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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 16:05:20瀏覽次數(shù):90次

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貨號(hào) BJ-0161165-2
總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Rabbit Pig IgM/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗豬IgM
抑制suβC抗體Rabbit Dog IgG/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗狗IgG
紫紅曲IL-7(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
伊帕瑞林:170851-70-4IL-8(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
白藜蘆:501-36-0I

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161165-2

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

研究意義:

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理:

DPPH為穩(wěn)定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中,在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時(shí),會(huì)發(fā)生脫色反應(yīng),因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品:

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

小鼠抗兔IgG腹水大腸埃希菌hupehenine98243-57-3

小鼠抗大鼠IgG腹水谷an酸棒桿菌delphinidin阿糖苷- 3 -氯171370-55-1規(guī)格

小鼠抗牛IgG腹水鏈霉菌水蘇糖10094-58-3

兔抗親和su抗血清平臍儒孢菌屎藤甙20547-45-9

兔抗生物su抗血清硬水黃桿菌鵝去氧酸474-25-9規(guī)格

兔抗牛IgM抗血清卷曲鏈霉菌苯甲醚100-66-3

兔抗IgG抗血清膠孢79902-63-9

兔抗IgM抗血清Sandarakinorhabdusdencichin7554-90-7

兔抗狗IgG抗血清毛木耳3,4,5 -三甲基反式肉桂酸20329-98-0

兔抗羊IgM抗血清枯草芽孢桿菌芥子苷64550-88-5

兔抗IgG抗血清馬賽菌根皮甙7061-54-3

兔抗IgM抗血清大腸埃希氏菌12-oleanene-3,6-diol41498-79-7

兔抗人IgG抗血清tetrahydroberberine522-97-4

兔抗人IgM抗血清釀酒酵母羅漢果甜苷增值稅88901-41-1

兔抗猴IgG抗血清塔賓曲霉蒼術(shù)酮6989-21-5
總抗氧化能力(DPPH法)測(cè)試盒可見分光光度法白介su3介導(dǎo)核因子(NFIL3)試劑盒Anti-FST Antibody13號(hào)染色體開放閱讀框32

τ-蛋白激酶1(τPK1)試劑盒Anti-FSHR Antibody線粒體相關(guān)富含半胱an酸蛋白

神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)試劑盒Anti-FURIN Antibody跨膜接頭蛋白SIT

髓樣前體抑制因子2(MPIF2)試劑盒Anti-FSTL3 AntibodySKAP55蛋白

纖維蛋白原α(FGα)試劑盒Anti-FUS Antibody沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白2

激肽原1(KNG1)試劑盒 Anti-FUT4 Antibody腫瘤/抗原11.2

結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)試劑盒 Anti-FUT1 Antibody平滑肌蛋白


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