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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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丙二醛(MDA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 17:03:39瀏覽次數(shù):92次

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貨號(hào) BJ-0161153-2
丙二醛(MDA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:磷化胰島su受體底物-1抗體Rabbit goat IgM/Biotin su化兔抗羊IgM
磷化胰島su受體底物-1抗體Rabbit guinea pig IgG/Biotin su化兔抗豚鼠IgG
雙去氧基姜黃:24939-16-0動(dòng)物細(xì)胞糖高碘希爾(PAS)法品紅亞硫鹽(FUCHSIN SULFITE)染色試劑盒
人抗糖脂抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):丙二醛(MDA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161153-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過(guò)氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,其中包括MDA。通過(guò)檢測(cè)MDA的水平即可檢測(cè)脂質(zhì)氧化的水平。

測(cè)定原理:

MDA與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在532nm有最大吸收峰,進(jìn)行比色后可估測(cè)樣品中過(guò)氧化脂質(zhì)的含量;同時(shí)測(cè)定600nm下的吸光度,利用532nm與600nm下的吸光度的差值計(jì)算MDA的含量。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

5-羥色受體5A抗體北方棲低境菌絲狀真菌線粒體 DNAout15 次

5-羥色受體7抗體維羅納假單胞菌非酶多糖清除劑 (RNA  )10mL

SCEL蛋白抗體枯草芽孢桿菌Tris 100mL規(guī)格

相關(guān)抗原8抗體韓國(guó)游動(dòng)微菌RNase-free Tris HCl,1M,pH 9.0100mL規(guī)格

T淋巴識(shí)別的鱗狀癌抗原抗體茶藨子葡萄座腔菌宮頸采樣拭子 B 50 支規(guī)格

S100A2抗體美味絲葚霉柱式昆蟲(chóng) mtDNAout,測(cè)序級(jí)10 次

周期G2/M期快速誘導(dǎo)蛋白SPDYA抗體馬腺疫鏈球菌獸疫亞種柱式植物葉綠體 DNAout15 次規(guī)格

5-羥色受體6抗體糞銹傘柱式細(xì)菌 DNAout( 含 )50 次

ATP依賴(lài)解旋酶SMARCA2抗體不動(dòng)桿菌屬土壤 DNAout30 次

S期激酶相關(guān)蛋白1抗體Aurantimonas altamirensis 大提柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout5次

SHFM3蛋白抗體紅色長(zhǎng)孢鏈霉菌mRNA 提取試劑盒25 次規(guī)格

硫氧還蛋白1抗體大03無(wú) RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL300U規(guī)格

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1抗體粗糙脈孢菌大提柱式動(dòng)物 DNAout4次

化酪an酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因抗體科氏葡萄球菌科氏亞種非酶 DNA 清除劑 -215 次

an酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶2抗體蠟狀芽孢桿菌凋亡 DNAout24 次
丙二醛(MDA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法糖化蛋白(GSP)試劑盒  Anti-FABP3 Antibody環(huán)指蛋白186

正輔因子4(PC4)試劑盒Anti-FABP3 Antibody凋亡相關(guān)蛋白1

6(KLK6)試劑盒 Anti-FABP4 Antibody磷酸化S6核糖體蛋白 (Ser240/244)

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)試劑盒Anti-FABP4 Antibody磷酸化Runx3

抗氨酰tRNA合成酶(Anti-AlaRS/Anti-PL12)試劑盒  Anti-FABP3 AntibodyRAS相關(guān)蛋白癌基因Rab14

胃內(nèi)因子(GIF)試劑盒Anti-FABP3 Antibody(PB0803)磷酸化視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白p107

嗜鉻蛋白B(CgB)試劑盒  Anti-FABP4 Antibody磷酸化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白


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