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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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纖維素含量(CLL)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 17:58:55瀏覽次數(shù):149次

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貨號(hào) BJ-01611256-2
纖維素含量(CLL)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:熒光su抗體CD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/內(nèi)su受體抗原
亮氨氨肽3抗體CD28 CD28抗原
AFP 甲胎單克隆抗體(檢測(cè))中心體紡錘體相關(guān)1(CSPP1)ELISA試劑盒
AGER 晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體中心體350kDa(CEP350)ELISA試

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:纖維素含量(CLL)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-01611256-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:糖代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖,通常與半纖維素、果膠和木質(zhì)素結(jié)合在一起,是植物細(xì)胞壁的主要結(jié)構(gòu)成分。纖維素是一種重要的膳食纖維,是自然界中分布、含量最多的一種多糖。

測(cè)定原理:

纖維素為β-葡萄糖殘基組成的多糖,在酸性條件下加熱能分解成β-葡萄糖。β-葡萄糖在強(qiáng)酸作用下,可脫水生成β-糠醛類化合物。β-糠醛類化合物與蒽酮脫水縮合,生成糠醛衍生物。顏色的深淺可間接定量測(cè)定纖維素含量。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

神經(jīng)前體表達(dá)蛋白1抗體橄欖色盤多毛孢大鼠髓過(guò)氧化物酶elisa檢測(cè)試劑盒

ansuan/蘇ansuan蛋白激酶NEK1抗體腐皮鐮孢小鼠第八因子相關(guān)抗原elisa檢測(cè)試劑盒

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8樣蛋白抗體大腸埃希氏菌大鼠8異前列腺suelisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)調(diào)節(jié)肽S抗體香菇大鼠βsuelisa檢測(cè)試劑盒

分子生物鐘調(diào)控蛋白NOC抗體金龜子綠僵菌小鼠p53elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)粘附蛋白NGN抗體硫化物氧化假諾卡氏菌小鼠白介su27elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)蛋白Nav1抗體小鼠β干擾suelisa檢測(cè)試劑盒

軸索過(guò)度生長(zhǎng)抑制因子B受體抗體擬莖點(diǎn)霉小鼠6酮前列腺suelisa檢測(cè)試劑盒

核受體0相關(guān)蛋白B家族2抗體墨汁鬼傘大鼠胰島抗體elisa檢測(cè)試劑盒

suan化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體高加索鏈霉菌大鼠克拉拉蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

天冬ansuan蛋白meiASP4抗體微膠鐮孢小鼠胰高血糖su樣肽1elisa檢測(cè)試劑盒

肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體香菇小鼠血小板活化因子elisa檢測(cè)試劑盒

核因子活化T胞漿蛋白2抗體大腸埃希菌大鼠胰島suelisa檢測(cè)試劑盒

突觸粘附分子1抗體芽枝狀枝孢大鼠15脂加氧酶elisa檢測(cè)試劑盒

核孔糖蛋白P62抗體桃干枯殼蕉孢菌大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體elisa檢測(cè)試劑盒
纖維素含量(CLL)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法半乳凝集su2(GAL2)試劑盒Anti-SP3 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的羊抗IgG

c-jun試劑盒Anti-SP1 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的羊抗IgG

絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6/MKK6)試劑盒Anti-SP4 AntibodyAPC標(biāo)記的羊抗IgG

Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PⅢCP)試劑盒Anti-SP4 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗IgG

胰腺再生蛋白4(REG4)試劑盒Anti-SP6 Antibody羅丹明標(biāo)記的羊抗IgG

β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒 Anti-SP5 Antibody膠體金標(biāo)記的羊抗IgG

C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)試劑盒 Anti-SPARC AntibodyFITC標(biāo)記的羊抗IgG


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