血糖含量測試盒微量法-上海邦景實業(yè)有限公司

貨號	BJ-01611231-1

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：血糖含量測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611231-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：糖代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

測定意義：

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內(nèi)糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對穩(wěn)定，調(diào)節(jié)失衡時出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反，胰島β細(xì)胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退，以及嚴(yán)重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理：

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

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基質(zhì)金屬蛋白mei3抗體啤酒神金黃桿菌羊痘病探針法熒光定量PCR試劑盒

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髓鞘少樹突膠質(zhì)糖蛋白抗體糙梗青霉匙形古柏線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

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多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體白藍(lán)放線菌偽結(jié)核棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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降鈣su基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒 Anti-RPA1 Antibody羅丹明標(biāo)記的抗犬IgM

甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒Anti-RPA32/RPA2 Antibody性磷suan酶（AP）標(biāo)記的抗犬IgM

踝蛋白(TLN)試劑盒Anti-RPL13A AntibodyFITC標(biāo)記的抗犬IgM

血管緊張suI(ANG I)試劑盒 Anti-RPGR AntibodyCy3標(biāo)記的抗犬IgM

層粘蛋白(LN)試劑盒Anti-RPS27 Antibody(PB1134)Cy5標(biāo)記的抗犬IgM

信號su4C (SEMA4C)試劑盒 Anti-RPL19 AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗犬IgM
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速