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貨號 | BJ-01611258-2 |
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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱:N乙酰βD葡萄糖苷酶(NAG)測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號:BJ-01611258-2
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個月
商品介紹:
測定意義: NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,廣泛存在于各種組織、體液和細(xì)胞中,以前列腺和腎近曲小管細(xì)胞內(nèi)含量最高。NAG活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。 測定原理: NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基ben酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。 自備用品: 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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外致密纖維蛋白3B抗體棒狀乳桿菌棒狀亞種大鼠前心鈉肽elisa檢測試劑盒
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N乙酰βD葡萄糖苷酶(NAG)測試盒可見分光光度法巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)試劑盒Anti-SRC AntibodyPE標(biāo)記的羊抗人IgM
血清樣蛋白A3(SAA3)試劑盒Anti-SRG2 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgM
腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTEAGE)試劑盒 Anti-SQSTM1 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的羊抗人IgM
絲ansuan蛋白mei2(PRSS2)試劑盒Anti-SRD5A1 AntibodyAPC標(biāo)記的羊抗人IgM
原纖維蛋白2(FBN2)試劑盒Anti-SRG4 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗人IgM
球蛋白G Fc段低親和力受體IIIa(FcγR3A)試劑盒 Anti-SRCIN1 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgM
尿游離皮質(zhì)(UFC)試劑盒 Anti-SRI AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgM
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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