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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2016-12-30 11:07:34瀏覽次數(shù):447次

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適用領(lǐng)域 科研
小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書

產(chǎn)品名稱規(guī)格發(fā)貨地貨期
小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)5×105cells/瓶上海3-5天

1、產(chǎn)品名稱:小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
2、組織來源:小鼠下丘腦
3、產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells / 25cm2培養(yǎng)瓶
4、細(xì)胞簡(jiǎn)介:
  丘腦的*功能就是合成發(fā)放丘覺。丘腦由神經(jīng)元構(gòu)成,每個(gè)神經(jīng)元中都遺傳有信息,丘腦的功能就是將數(shù)個(gè)神經(jīng)元的信息合成為丘覺,并發(fā)放到大腦聯(lián)絡(luò)區(qū),使大腦產(chǎn)生覺知,也就產(chǎn)生了意識(shí)。
  本公司生產(chǎn)的小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶,細(xì)胞純度可達(dá)80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息:
1)培養(yǎng)基類型:DMEM高糖
2)添加因子:10% FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin 等

運(yùn)輸方式:干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸,保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率。
規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶。
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝:內(nèi)層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
購買小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)操作步驟: 
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
 4-氯-3-()苯    1737-36-6    
4-(二乙氨基)    17754-90-4    
硬脂醇    112-92-5    
二氧化硅    112945-52-5    
東莨菪堿氫溴酸鹽    114-49-8    
1,4-丁二硫醇    1191-08-8    
2-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮    1204-21-3    
對(duì)氨基苯磺酸    121-57-3    
辛酸    124-07-2    
2-甲基-5-()苯    13055-63-5    
四氧化三鉛    1314-41-6    
二氧化鈦    1317-80-2    
氫氧化銨    1336-21-6    
氫氧化銨    1336-21-6    
鄰三氟甲氧基苯乙腈    137218-25-8    
2-氟-6-羥基苯腈    140675-43-0    
氟硼酸鉀    14075-53-7    
硫酸鐵銨    10138-04-2    
4-芐氧基苯酚    103-16-2    0.5-10ul手動(dòng)十二道可調(diào)式移液器    支*3
0.5-10ul手動(dòng)單道移液器    支*5
0.5-10ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器整支消毒    支*10
0.5-10ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器    支*10
0.5-10ul手動(dòng)八道移液器    支*3
0.5-10ul手動(dòng)八道可調(diào)式移液器整支消毒    支*3
0.5-10ul手動(dòng)八道可調(diào)式移液器    支*3
0.2ml薄壁管平蓋    盒*10
0.2ml薄壁管平蓋    盒*10
小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)0.2ml薄壁管鼓蓋    盒*10
0.2mlPCR八排管平蓋    盒*10
0.2mlPCR八排管平蓋    盒*10
0.2mlPCR八排管鼓蓋    盒*10

 

 

 

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