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商品介紹：

測定意義

GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷鍵相連延長糖鏈，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰島素作用的主要靶酶，對糖代謝的調節(jié)和血糖穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用。

測定原理：

GCS催化UDPG和葡萄糖殘基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映GCS活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

溴化亞銅 CP,99.0%柴胡皂苷D 分析標準品，≥98%Anti-GLP-1/KG-31 /FITC  熒光素標記胰高血糖素樣肽-1抗體IgG

檸檬酸銅 AR,99.5%五味子甲素 分析標準品，>98% Anti-GLP-2/FITC  熒光素標記胰高血糖素樣肽-2抗體IgG

乙酸銅 一水合物  AR,99.0%斯皮諾素 分析標準品，≥97%Anti-GLP-2/FITC  熒光素標記胰高血糖素樣肽-2抗體IgG

乙酸銅 一水合物  CP,98.0%五味子乙素 分析標準品，>98%Anti-Glu-Glu Tag/FITC  熒光素標記兔抗Glu-Glu Tag標簽抗體IgG

溴化銅 AR,99%五味子甲 分析標準品，>98% Anti-GLUR2/FITC  熒光素標記谷受體2抗體IgG

溴化銅 99.95% metals basis五味子酯甲 分析標準品，>98% Anti-GLUR3/FITC  熒光素標記谷受體3抗體IgG

氫氧化銅 CP,94%五味子素 分析標準品，≥98%Anti-GLUR4/FITC  熒光素標記谷受體4抗體IgG

無水醋酸銅 AR.99.0%延胡索乙素 分析標準品，>97%Anti-GLP-1R/FITC  熒光素標記兔抗胰高血糖素樣肽-1受體抗體IgG

糖原合成酶（GCS）微量法檢測試劑盒大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)免疫試劑盒進口、組裝

魚胰島素(INS)免疫試劑盒進口、組裝

猴白介素6(IL-6)免疫試劑盒現貨供應

犬多肽YY(PYY)免疫試劑盒進口、組裝

CD3分子(CD3)免疫試劑盒進口、組裝

β2轉鐵蛋白(β2TF)免疫試劑盒進口、組裝

抗肝素PF4復合物抗體/HIT抗體-IgM(HIT)免疫試劑盒現貨供應

大鼠胰蛋白原(Try)免疫試劑盒*直銷

磷脂A2(PL-A2)免疫試劑盒*直銷

超敏C反應蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒進口、分裝

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。