EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性溫馨提示:
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
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細胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞系來源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代；5-6天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

HRCL-053    MSTO-211H    人肺癌細胞株    1×106    1ml/T75    1050 元
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WHB-60    細胞培養(yǎng)皿    TC處理標準透明60mm帶邊細胞培養(yǎng)皿    滅菌-HOT    12個/包,1536個/箱    詢價 元
WHB-CCF75-LC    培養(yǎng)瓶    賴氨酸包被75cm2培養(yǎng)瓶    250ml密封蓋滅菌    5個/包,50個/盒    詢價 元5g    α －萘    
15 次    核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒    
天狼猩紅    2829-43-8    5g
長效期 SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )(>30KD)    100912A-20    20L
100 次    轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix    
1mL    卵白蛋白標準品，2mg/mL    
5KU    β- 半乳糖苷酶    
50 T    丙二醛測試盒 / 脂質(zhì)過氧化物測試盒    
膠原酶Ⅳ型    9001-12-1    100mg
兔抗雞 IgY，辣根過氧化物酶標記    131152-300    300μL
柱式軟骨 RNAout    101121-50    50 次
1g    n- 基 -β-D- 吡喃葡萄糖苷    
1個    4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)    
5mL    上皮細胞生長因子 -2    
1.5mL    DNA 尿素 -PAGE 上樣液    
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KMY1008生長特性少突膠質(zhì)細胞生長因子    21-0340-5     5mL
RNA  Guanidium HCl ( 鹽酸胍 )    101224-100    100g
1mg    PMA/TPA (PKC 激活劑 )    
1mL    BJ5183 菌種    
5mg    L-NMMA( 總 NOS 抑制劑 )    
500 次    MTT 檢測試劑盒    
LY294002(PI3K 抑制劑 )    23-0460-1    1mg