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貨號	GOY-01S6798

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	水樣中汞離子（Hg2+）濃度微量法
規(guī)格	100管/96樣
檢測方法	微量法
貨號	GOY-01S6798

商品介紹：

測定意義

Hg2+是水體中重要有毒重金屬離子，易被生物體吸收并且積累，能夠通過食物鏈進(jìn)一步傳遞，從而造成傷害。典型的水俁病就是汞中毒的一種。

測定原理：

水樣經(jīng)消化后，在酸性環(huán)境中，Hg2+能與二硫腙生成橙色絡(luò)合物，溶于，在490nm測定吸光度，即可計(jì)算Hg2+含量。

自備儀器和用品：

恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液槍、濃硫酸、、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

載脂蛋白H抗體Human MAGED4 ELISA KitLittman 瓊脂

二腺苷核糖基轉(zhuǎn)移4抗體Human MAGEH1 ELISA Kit大黃酸 Rhein

AKIRIN2蛋白抗體Human MBD2 ELISA Kit酯（豬胰）

ADP核糖基化樣因子8B抗體Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit人水通道蛋白4（AQP-4）ELISA試劑盒,

三腺苷家族蛋白2抗體Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit人熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,

AKIRIN1蛋白抗體Human MBD4 ELISA Kit小鼠甲狀旁腺相關(guān)蛋白（PTHrP）ELISA試劑盒,

錨定蛋白樣蛋白1抗體Human MARK4 ELISA Kit小鼠抗中性粒核周抗體（pANCA）ELISA試劑盒,

腺苷酸激2抗體Human MBD5(Methyl-CpG-binding domain protein 5) ELISA Kit小鼠蛋白激B（PKB）ELISA試劑盒,

水樣中汞離子（Hg2+）濃度微量法單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

S100鈣結(jié)合蛋白P(S100P)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

抗磷脂酰絲抗體(APSA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

B2(VB2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

乙醛脫氫(ALDH)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

山羊超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒*直銷

小鼠醛固酮(ALD)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

兔子6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。