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磷酸丙糖異構酶(TPI)微量法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:32:34瀏覽次數(shù):249次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6617
磷酸丙糖異構酶(TPI)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:肺炎克雷伯菌 規(guī)格: 凍干粉
62499-27-8天 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
乙酰黃芪皂I 規(guī)格: 10mg
規(guī)格: 50mg
65-46-3胞 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
4046-02-0阿魏乙酯 規(guī)格: 20mg
糞腸球菌 規(guī)格:
135247-95-9白頭翁皂B 規(guī)格: HPLC≥98%;2mg

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

磷酸丙糖異構酶(TPI)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6617

商品介紹

測定意義

磷酸丙糖異構酶是重要的糖酵解酶,廣泛存在于動植物及微生物體內(nèi),在機體內(nèi)參與葡萄糖代謝,在糖酵解,糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發(fā)揮著重要作用。

測定原理

磷酸丙糖異構酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛與NAD3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構酶的活性的高低。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

1,4-苯二甲 99%對甲基 99%Anti-IL-11/FITC  熒光素標記白介素11抗體IgG

四聚乙 分析標準品,97%氧化鋁 ARAnti-IL-12/FITC   熒光素標記白介素12抗體IgG

四聚乙 97%氧化鋁 SP,99.999%Anti-IL-12/FITC  熒光素標記抗白介素12抗體(人)IgG

三聚乙 >98.0%(GC) 氧化鋁  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末Anti-IL-12R Beta1/CD212/FITC  熒光素標記白介素-12受體β1抗體IgG

芝麻酚 98%氧化鋁 99.99%,鍍膜Anti-IL-12R Beta2/FITC  熒光素標記白介素-12受體β2抗體IgG

5-間苯二甲酸 98%氧化鋁G TLCAnti-IL-13/FITC   熒光素標記白介素13抗體IgG

二甲氧烷 98%三氧化二銻 SPAnti-IL-13Ra1/FITC  熒光素標記白介素-13受體a1抗體IgG

二甲氧烷 用于格式反應, ≥99.0% (GC)三氧化二銻 99.99% metals basisAnti-IL-13Ra2/FITC  熒光素標記白介素-13受體a2抗體IgG

磷酸丙糖異構酶(TPI)微量法檢測試劑盒二乙 98%化蛋白酪氨激JAK-2抗體EphA4 R/Eph receptor A4  酪氨蛋白激A4受體抗體

二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)凋亡清除受體抗體EphA4  酪氨蛋白激A4抗體

二乙 分析標準品化原癌因c-Jun抗體EphA3/Eph receptor A3  酪氨蛋白激受體A3抗體

3,3-二丁酰 98%Notch配體Jagged 2蛋白抗體EphA2/Eph receptor A2  內(nèi)皮受體蛋白酪氨激抗體

乙酯 98%組蛋白去化Jarid1C抗體EPHA10  酪氨蛋白激受體A10抗體

99%組蛋白去轉(zhuǎn)移JMJD1B抗體EphA1/Ephrina1/Ephrin A1 Receptor  內(nèi)皮受體蛋白酪氨激A抗體(腫瘤壞死因子α誘導蛋白4)

三乙 98%親聯(lián)蛋白2抗體Eph receptor A2+A3+A4  內(nèi)皮受體蛋白酪氨激A2+A3+A4抗體

鹽四環(huán)素 USP級驅(qū)動蛋白家族蛋白13B抗體EPEC/E.coli  腸致病性大腸桿菌抗體

碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %驅(qū)動蛋白家族蛋白7抗體EPDR1  哺動物室管膜相關蛋白1抗體

碳鈷(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %CREB結(jié)合蛋白抗體EPCR/CD201  內(nèi)皮活化蛋白受體抗體

草鈷 CP,98.0%腦蛋白9抗體EpCAM/CD326  上皮粘附分子抗體

氧化亞鈷 99.99% metals basis絲裂原誘導蛋白2抗體EpCAM/CD326  上皮特異性抗原抗體

氧化亞鈷 AR鋅指蛋白393抗體EPB42/protein 4.2  紅膜蛋白4.2抗體

三氧化二鈷 AR,99.0%組蛋白賴氨特異性脫1抗體EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受體蛋白4抗體

硫鈷,七水 AR,99.5%驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體(狀受體相互作用蛋白5)EP3  前列腺素E受體3抗體

 


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