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3磷酸甘油酸激酶(PGK)微量法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:32:48瀏覽次數(shù):172次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6615
3磷酸甘油酸激酶(PGK)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:MAGEB2 黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體 規(guī)格: 0.2ml
DBX1 腦發(fā)育同源蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
ASB9 含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-EGFR (Tyr1110) 磷酸化表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.1ml
Donkey Anti-human IgG

商品介紹

測定意義

3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的關(guān)鍵酶,廣泛存在于動植物和微生物體內(nèi),催化1,3-二磷酸甘油酸轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>3-磷酸甘油酸,產(chǎn)生1分子ATP,具有影響DNA復(fù)制和修補及刺激病毒RNA合成等生物學(xué)功能,廣泛應(yīng)用于藥物靶標設(shè)計。

測定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP產(chǎn)生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH作用下產(chǎn)生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,340nm處的吸光度變化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

3磷酸甘油酸激酶(PGK)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6615


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子3抗體Anti-ABI1 Antibody小鼠白介素16elisa檢測試劑盒品牌

螺旋轉(zhuǎn)錄因子OTP抗體Anti-ABCG8 Antibody小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4elisa檢測試劑盒多少錢

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3磷酸甘油酸激酶(PGK)微量法檢測試劑盒Celite 硅藻土,洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)免疫試劑盒自噬相關(guān)蛋白4D抗體TP53TG3  p53靶蛋白3抗體

助濾劑,洗,碳鈉處理,通量煅燒小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒自噬相關(guān)蛋白9A抗體TP53I8/EI24  腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白8

助濾劑,通量煅燒(filter aid, flux calcined)小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)免疫試劑盒縮C抗體TP53I13  腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制因)

1-癸烯 95%小鼠血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)免疫試劑盒谷草轉(zhuǎn)氨抗體TP53I11  腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體

二正辛 97%小鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)免疫試劑盒三腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體TP/thymidine phosphorylase  胸苷化抗體

1-己烯 99%小鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)免疫試劑盒三腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體Torc2/Crtc2  CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體

1-己烯 分析標準品,≥99.5% (GC)小鼠血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)免疫試劑盒酰輔A脫氫長鏈抗體TORC1/CRTC1  環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體

1-己烯 97%小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化2(ACE2)免疫試劑盒酰輔A脫氫中鏈抗體TOPO II/TOPO II Alpha  DNA拓普西異構(gòu)Ⅱ抗體

1-己烯 Standard for GC小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化(ACE)免疫試劑盒酰輔A脫氫短鏈抗體TOP2 alpha  DNA拓普西異構(gòu)ⅡA抗體

α-乙烯 99%小鼠血管緊張素原(aGT)免疫試劑盒過氧化物酰輔A氧化1抗體  線粒體DNA拓普西異構(gòu)Ⅰ抗體

1-辛烯 98%小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒化凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體Tomoregulin-1  腦腫瘤抑癌蛋白1抗體

2,4,4--1-戊烯 98%小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫試劑盒轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體(半胱氨和絲氨富含核蛋白1)TNR/Tenascin-R  腱糖蛋白R抗體

2,3-二-1,4-萘醌 98%小鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試劑盒有絲分裂激A/B/C抗體TNNI3K  絲氨/蘇氨蛋白激TNN13K抗體

2,3-二-1,4-萘醌 分析標準品小鼠血管活性腸肽(VIP)免疫試劑盒蛋白酪氨激ATK抗體TNMD/tenomodulin  腱調(diào)蛋白抗體(軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白)

對氨 98%小鼠雄烯二酮(ASD)免疫試劑盒長鏈脂肪輔A連接1/2抗體TNK1  非受體型酪氨蛋白激Tnk1抗體

 


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