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原果膠含量微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-28 10:55:01瀏覽次數(shù):330次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S7007
原果膠含量微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:AP底物pNPP緩沖溶液 100毫升
HRP底物OPD緩沖溶液 100毫升
HRP底物TMB緩沖溶液 100毫升
HRP反應(yīng)終止緩沖液 100毫升
AP反應(yīng)終止緩沖液 100毫升
熒光或共聚焦顯微鏡制片處理試劑專題

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

原果膠含量微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S7007

商品介紹

測定意義

果膠是植物細(xì)胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。

測定原理:

原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸,產(chǎn)物在強(qiáng)酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530 nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

三氧化鉬 SP,99.0%異酸 98%iFABP(Human intestinal fatty acid binding protein) ELISA Kit  人腸脂肪酸結(jié)合蛋白

三氧化鉬 99.95%,100nmS-(-)-啉-2-羧酸 99%OxLDL(Human oxidized lowdensity lipoprotein) ELISA Kit  人氧化低密度脂蛋白

鉬酸 AR,85.0%(2S,3aS,7aS)-2-羧酸八氫 98%MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit  人骨髓抑制因子1

鉬酸 99.95% metals basis2-甲酸 97%ADP(Human adiponectin) ELISA Kit  人脂聯(lián)素

二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目甲基烯酸鈉 99%HIS(Human Histamine) ELISA KIT  人組

鉬酸鈉 AR,99.0%苯氧乙酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品Human Resistin ELISA KIT   人抵抗素

鉬酸鈉 GR苯氧乙酸 98%ALP-B(Human Bone-specific Alkphase B) ELISA Kit  人骨特異性堿性B

鉬酸鈉 99.99% metal basis CP,98.0%(劇品)OT/BGP(Human Osteocalcin/Bone gla protein) ELISA kit  人骨鈣素/骨谷蛋白

原果膠含量微量法檢測試劑盒大鼠K1(VK1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠絲裂原激活的蛋白激1/MAP激1(MAPK1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

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Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

肌腱蛋白R(TN-R)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠B6(VB6)免疫試劑盒*直銷

可溶性CD163分子(sCD163)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

載脂蛋白C3(Apo-C3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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