国产精品成人网站,亚洲欧美精品在线,色一情一乱一伦,又大又紧又粉嫩18P少妇

上海研生實業(yè)有限公司
初級會員 | 第10年

15201736385

當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-19 16:16:28瀏覽次數(shù):95次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
規(guī)格 50次 貨號 YS-P013301
品牌 YSRIBIO
馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

QQ截圖20201028113934.png
參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

產(chǎn)品貨號:YS-P013301

產(chǎn)品規(guī)格:50次

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。PCR檢測試劑盒 (2).jpg

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐

的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

人表皮生長因子受體2(EGFR2)聚乙烯吡咯烷酮,PVP-K30色素B抗體

人封閉蛋白5(CLDN5)聚乙烯吡咯烷酮,PVP-K90色素c氧化酶1抗體

N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2B(GRIN2B)頭孢呋辛酯表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體

N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)頭孢呋辛酯(標準品)表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體

N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2A(GRIN2A)鹽酸二甲雙胍表面趨化因子受體4相關蛋白8抗體

Frataxin蛋白(FXN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸二甲雙胍(標準品)硫酸軟骨素抗體

人凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)青霉素G鹽上皮類癌相關抗原抗體

人輔肌動蛋白α4(ACTN4)青霉素G(標準品)磷酸化蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗體

人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)厄多司坦著絲粒蛋白K

人可溶性血纖蛋白單體復合物(sFMC)鹽酸藥根堿(標準品)腫瘤/抗原1B

人血小板內(nèi)皮粘附分子1(PECAM1/CD31)D-半乳糖鹽酸鹽轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體

XVIII型膠原α1(COL18α1)薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)8號染色體開放閱讀框K29抗體

人載脂蛋白B48(ApoB48) 薯蕷皂甙色素P450 3A4抗體

人可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)薯蕷皂素(標準品)色素CYP2D1抗體

人眼小畸形關聯(lián)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)薯蕷皂素CD33抗體

人骨成型蛋白5(BMP-5) 柚皮素(標準品)視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白8抗體
馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒CK7  抗角蛋白7抗體三氟化乙酸絡合物 98%

CK10  角蛋白10抗體三氟化乙 46.5%

CK5+6  角蛋白5+6抗體三氟化乙 98%

CK6  角蛋白6抗體三氟化四絡合物 48-50%溶液

CK8  角蛋白8抗體三氟化乙絡合物 97%

CKLFSF2  趨化素樣因子超家族成員2抗體三氟化甲絡合物 50-52 wt% BF3

CK1+5+10+14  高分子量角蛋白抗體丹皮酚 99%

CK-HMW  高分子量角蛋白抗體叔丁 GR,≥99.5% (GC)

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言