適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標本結果判定：
（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值。
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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：白芷PCR鑒定試劑盒規(guī)格
英文名稱：Radix angelicae dahuricae       
貨號：YSP8537
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
氧化鈹 99.95% metals basis N-苯基氨基酸基醚穗花牡荊提取物Human APOC3(Apolipoprotein C-III) ELISA Kit

Human PDGFD(Plaet-derived growth factor D) ELISA Kit

氧化鈹 99% 3-溴-2,6-二氟苯密蒙花提取物Human GAS6(Growth arrest-specific protein 6) ELISA Kit

Human APOA4(Apolipoprotein A-IV) ELISA Kit

銦 99.9999% 2,3-二氟-6-氧基苯腈云芝提取物Human APOC2(Apolipoprotein C-II) ELISA Kit

Human APOB(Apolipoprotein B-100) ELISA Kit

氧化銦 99.99% metals basis 溴酰氯灰樹花多糖Human AGE(Advanced glycation end-product) ELISA Kit

Human IL7R(Interleukin-7 receptor) ELISA Kit

硫酸銦 無水,99.99% metals basis 6-氨基糖精香菇多糖Human TNNI1(Troponin I, slow skeletal muscle) ELISA Kit

Human LGALS1(Galectin-1) ELISA Kit

鈹粉 99%,50目 3-(4-氧苯基)-3-羰基酸酯黑木耳提取物Human FABP1(Fatty acid-binding protein, liver) ELISA Kit

Human IL-36G(Interleukin-36 gamma) ELISA Kit

氧化鈹 99% 1-芐基-4-哌啶醛蟲草提取物Human GSK3β(Glycogen synthase kinase-3 beta) ELISA Kit

Human NPS(Neuropeptide S) ELISA Kit

酰溴 97% 2-溴-3-基苯酚蟲草提取物Human APOA2(Apolipoprotein A-II) ELISA Kit

Human CD276(CD276 antigen) ELISA Kit

溴酰溴 97% 間氯基苯酸叔酯猴頭菇提取物Human CTSL2(Cathepsin L2) ELISA Kit

Human TNFRSF8(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8) ELISA Kit

2-溴酰溴 97% 己酸二氨基醇酯檸檬酸鹽猴頭菇提取物Human COR(Cortisol) ELISA Kit

Human CAT(Catalase) ELISA Kit
白芷PCR鑒定試劑盒規(guī)格AAV(Human adeno-associated virus) ELISA Kit  人腺相關病毒聚苯烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm ,5% w/v 氯代三叔基磷化金(I) 97%Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus(IHHNV)

AACT(Human Alpha1 Antichymotrypsin) ELISA Kit  人α1抗胰糜蛋白酶聚苯烯微球 diameter 9.0 – 9.9μm ,5% w/v 氯(三基膦)金 98%Infectious Laryngotracheitis Virus(ILTV)

AAA(Human anti-albumin antibody) ELISA Kit  人抗白蛋白抗體聚苯烯微球 diameter 9.0 – 9.9μm ,2.5% w/v (二基苯基膦)氯化金 97%Infectious Spleen and Kidney Necrosis Virus(ISKNV )

AAA(Human Anti-adrenocortical antibody) ELISA Kit  人抗腎上腺皮質抗體氨基聚苯烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v(三苯基膦)氯化金(I) 98%Isospora spp.

AAA(Human anti-Actin antibody) ELISA Kit  人抗肌動蛋白抗體氨基聚苯烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v氧基(環(huán)辛二烯)銥(I)二聚體 96%Isospora suis

AA(Human Arachidonic Acid) ELISA Kit  人花生四烯酸氨基聚苯烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/v(1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵)二氯化鎳  97%Israeli Acute Paralysis Virus

A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit  小鼠β淀粉樣蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v 1,2-雙(二苯基膦)烷氯化鎳  98%Ixoides spp.

A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit  人β淀粉樣蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/v2-(二環(huán)己基膦基)聯(lián)苯 98%Kingella kingae

A Beta1-42 ELISA Kit  大鼠β淀粉樣蛋白1-42氨基聚苯烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v 2-二環(huán)己膦基-2'-(N,N-二胺)-聯(lián)苯  98%Klebsiella aerogenes

A Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit  小鼠β淀粉樣蛋白氨基聚苯烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v 二叔基氯化膦 96%Klebsiella oxytoca 
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論