服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

雞促胃液素受體(GasR) 慶大霉素C1a羊抗小鼠IgG抗血清

雞二氫硫辛酸轉(zhuǎn)酰酶(DLAT)羅氟司特-d3羊抗小鼠IgM抗血清

雞熱休克蛋白40(HSP-40) 鹽酸布林佐羊抗大鼠IgG抗血清

雞I型前膠原羧端原肽(PICP)羅硝唑-d3羊抗豚鼠IgG抗血清

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)維生素K1-d7羊抗人IgG抗血清

雞上皮膜抗原(EMA)  維生素K1 2,3-環(huán)氧化物羊抗人IgM抗血清

雞周期素依賴性激酶2(CDK2) 二氫維生素K1羊抗雞IgG抗血清

雞轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)西司他丁小鼠抗人IgG腹水

雞周期素依賴性激酶9(CDK-9) 西司他丁鈉小鼠抗羊IgG腹水

雞α羥丁酸脫氫酶(αHBDH) 奧卡西平烯-硫酸小鼠抗兔IgG腹水

雞cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)奧卡西平-D4(主要的)小鼠抗大鼠IgG腹水

雞胰島素樣生長因子2(IGF-2) 沙美特羅-d3小鼠抗牛IgG腹水

雞凝血因子ⅩⅢ(F13) 頭孢吡肟兔抗親和素抗血清

雞促睡眠肽α(δSIP-α) 二鹽酸頭孢吡肟兔抗生物素抗血清

雞神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)洛索洛芬兔抗牛IgM抗血清

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子5A(STAT5A)鹽酸延胡索素兔抗雞IgG抗血清
蠟樣芽孢桿菌檢測試劑盒（熒光PCR法）phospho-Synapsin I (Ser553) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgGL-半胱氨酸酯鹽酸鹽 98%

 Gamma-Synuclein/SNCG /FITC  熒光素標(biāo)記核突觸蛋白-γ抗體IgGN-芐氧羰-L-天冬氨酸  99%

Syntaxin 1/Syn1A /FITC  熒光素標(biāo)記突觸融合蛋白1抗體IgGN-芐氧羰-L-纈氨酸 99%

Alpha-Synuclein/FITC  熒光素標(biāo)記核突觸蛋白/突觸素-1抗體IgGL-半胱氨酸酯鹽酸鹽 98%

SYPH1/FITC  熒光素標(biāo)記synphilin-1抗體IgG2-氯-L-氨酸 98.5%

SYVN1/FITC  熒光素標(biāo)記滑膜凋亡抑制物1抗體IgG6-氯并三氮唑-1,1,3,3-四脲六氟磷酸酯 98%

TNF- Alpha /Biotin  生物素標(biāo)記 腫瘤壞死因子抗體L-胱氨酸 99%

T3/FITC  熒光素標(biāo)記狀腺素T3抗體IgGN-芐氧羰-L-亮氨酸 96%
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。