組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對(duì)原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

心鈉肽(ANP)檢測試劑盒英文名稱：ANP ELISA Kitα2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1包裝1g

心肌營養(yǎng)素1(CT-1)檢測試劑盒英文名稱：CT-1 ELISA Kit凋亡相關(guān)蛋白3抗體包裝5g

心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)檢測試劑盒英文名稱：cTn-Ⅰ ELISA Kit肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體包裝1g

心肌肌鈣蛋白(cTn-Ⅰ)檢測試劑盒英文名稱：cTn-Ⅰ ELISA KitATP結(jié)合蛋白家族7抗體包裝25g

小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)檢測試劑盒英文名稱：AFP-L3 ELISA KitASCL2蛋白抗體包裝5g

小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)檢測試劑盒英文名稱：AFP-L2 ELISA Kit磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體包裝1g

小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)檢測試劑盒英文名稱：AFP-L1 ELISA Kit磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體包裝100g

腺苷高半胱氨酸酶(AHCY)檢測試劑盒英文名稱：AHCY ELISA Kit磷酸化活化復(fù)制因子2抗體包裝25g

腺病毒IgG抗體(ADV IgG)檢測試劑盒英文名稱：ADV IgG ELISA Kit磷酸化活化復(fù)制因子2抗體包裝500g

纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)檢測試劑盒英文名稱：TAFI ELISA Kit磷酸化活化復(fù)制因子2抗體包裝25g

纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒英文名稱：PAI-1 ELISA Kit磷酸化活化復(fù)制因子2抗體包裝5g

纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)檢測試劑盒英文名稱：PAI-1 ELISA Kit磷酸化活化復(fù)制因子2抗體包裝10MG

纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)檢測試劑盒英文名稱：PAP ELISA Kit磷酸化活化復(fù)制因子2抗體包裝1mg

纖連蛋白(FN)檢測試劑盒英文名稱：FN ELISA Kit活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體包裝5mg

細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒英文名稱：Cyclin-D3 ELISA Kit活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體包裝5mg
尼帕病毒(NIPAH)檢測試劑盒(熒光-PCR法)Human arabinogalactan proteins,AGPs ELISA Kit  人阿拉伯半乳糖蛋白麥角固 95%

Human Beta Lactoglobulin, Beta-Lg ELISA Kit  人β乳球蛋白4-氯-2- 99%

Human Beta catenin, Beta-Cat ELISA Kit  人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白4-氯-2- 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.7%（HPLC)

Human Beta amyloid precursor protein, BetaAPP ELISA Kit  人淀粉樣前體蛋白2-氯-4- 98%

Human beta2 glycoprotein, Beta2-GP ELISA Kit  人β2糖蛋白2,5-二 97%

Human Alpha Lactalbumin, Alpha-La ELISA Kit  人α乳清蛋白3,4-二氯 98%

Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP ELISA Kit   人N-酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸3,4-二氯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

Human Lactoferrin,LTF/LF ELISA kit  人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白鄰 99%