組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對(duì)原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

小鼠阿黑皮素原(POMC)玫紅酸(指示劑級(jí))1號(hào)染色體開放閱讀框110抗體

小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.000mol/L(1N))1號(hào)染色體開放閱讀框111抗體

小鼠前列腺素E受體2(EP2)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.5000mol/L(0.5N))1號(hào)染色體開放閱讀框106抗體

小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.2000mol/L(0.2N))色素P450 11A1抗體

小鼠微粒體前列腺素E合成酶(PTGES)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1000mol/L(0.1N))磷酸化表面趨化因子受體4抗體

小鼠前列腺素氧化環(huán)化酶1(PTGS1)草酸鈉容量分析用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)磷酸化表面趨化因子受體2抗體

小鼠前列腺素氧化環(huán)化酶2(PTGS2/COX-2)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1017mol/L)中心體蛋白104抗體

小鼠前列腺素F(PGF)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.1000mol/L(0.1N))膽堿/乙磷酸轉(zhuǎn)移酶1抗體

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01000mol/L(0.01N))6號(hào)染色體開放閱讀框163抗體

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)百里香酚藍(lán)(IND)6號(hào)染色體開放閱讀框165抗體

小鼠蛋白酶激活受體-2(PAR2)百里香酚藍(lán)(ACS reagent,95 %)6號(hào)染色體開放閱讀框168抗體

小鼠絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)喹哪啶紅6號(hào)染色體開放閱讀框173抗體

小鼠蛋白C(PROC)酚酞(98%)6號(hào)染色體開放閱讀框182抗體

小鼠蛋白二硫鍵異構(gòu)酶A3(PDIA3)四溴酚藍(lán)6號(hào)染色體開放閱讀框186抗體

小鼠蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)百里香酚酞6號(hào)染色體開放閱讀框191抗體

小鼠STAT1蛋白抑制分子(PIAS1)釷試劑6號(hào)染色體開放閱讀框195抗體
羌蟲病立克次氏體PCR試劑盒IFN-Beta  干擾素-β抗體（大鼠、小鼠）N-甲基嗎啉 GR，99%

IFN gamma  γ-干擾素單克隆抗體N-甲基二乙 99%

IFN Gamma (human)  干擾素-γ抗體（人）N-甲基嗎啉-N-氧化物 50%水溶液

IFN gamma (mouse, rat)  干擾素-γ抗體（小鼠，大鼠）β-巰基乙 生物技術(shù)級(jí) （劇品）

IFNGR1/CD119  干擾素-gamma受體1抗體β-巰基乙 AR,99.0%（劇品）

IFNGR2  干擾素-gamma受體2抗體β-巰基乙 CP,95.0%（劇品）

IGC  非洲爪蟾IGC抗體鈦酸鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis

IGF1R/CD221   胰島素樣生長(zhǎng)因子I受體抗體氯化鋇，二水 CP,99%