組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對(duì)原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

豬τ-蛋白激酶1(τPK1)酸性紅183核質(zhì)p84蛋白抗體

豬胰脂肪酶(PL) 酸性紅9組蛋白H3樣抗體

豬粒巨噬集落激因子(GMCSF/CSF2) 孔雀石綠組蛋白H3樣抗體

豬多功能蛋白聚糖(VS)燦爛綠,亮綠聚組氨酸抗體標(biāo)簽抗體

豬半乳凝集素2(GAL2)綠艾滋病病抗體

豬3-羥-3-戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1) 茜素綠;酸性綠25艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體

豬重去腎上腺素(NEB)萘酚綠B艾滋病病抗體

豬血小板因子4變種1(PF4V1)固綠FCF艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體

豬纖維蛋白原γ(FGγ)子種綠A；藍(lán)A磷酸化組蛋白H3抗體

豬骨成型蛋白受體1A(BMPR1A) 亮綠SF(淡黃)短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體（小鼠，大鼠）

豬抗角蛋白抗體(AKA) 健那綠B同源盒蛋白HOXD10抗體

豬亮氨酸豐富α2糖蛋白1(LRG1)酸性綠3HHIP樣蛋白1抗體

豬胰淀素(IAPP) 酸性綠 50 HOXA10抗體

豬質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酸性綠A促黃體生成素受體抗體

豬皮膚T淋巴相關(guān)抗原(CTAGE) 吲哚菁綠HER2受體抗體(N端)

豬葡萄糖磷酸變位酶(PGM) 靛藍(lán)HER2受體抗體
伯氏立克次氏體(柯克斯體)PCR試劑盒Transthyretin  轉(zhuǎn)狀腺素蛋白抗體鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0mg/l,分析標(biāo)準(zhǔn)品,水質(zhì)分析

TRBF1/TRF1  端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體鋅 CP，99%

TREM1  髓系觸發(fā)受體1抗體鋅粉 AR,99%

TREM2  髓系觸發(fā)受體2抗體鋅 AR，99%

TREML1/TLT1  髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體鋅粉 SP

TREML2/TLT2  髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體鋅粒 SP

Transferrin  轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體對(duì)氨 98%

TRF2  端粒結(jié)合蛋白2抗體酰 98%