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規(guī)格 | 50次 | 貨號 | YS-P013409 |
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品牌 | YSRIBIO |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
服務(wù)流程:
公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
豬鏈球菌2型探針法熒光定量PCR試劑盒 | 50次 | YS-P013409 |
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
小鼠小核糖核蛋白D1(SNRPD1)鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,基體:5%HCl)血栓素合成酶抗體
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)苯甲(標(biāo)準(zhǔn)品)多癌基因下調(diào)蛋白抗體
小鼠內(nèi)皮糖蛋白(ENG) 鄰苯二甲酸二丁氧基乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)色素C氧化酶蛋白5B抗體
小鼠內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)三聚酸(標(biāo)準(zhǔn)品)色素C氧化酶亞基3抗體
小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)(+/-)-兒茶精(標(biāo)準(zhǔn)品)色素C氧化酶亞基6B抗體
小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)鄰苯二甲酸二庚酯(標(biāo)準(zhǔn)品)磷酸化致癌基因C-Myc抗體
小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)反油酸(標(biāo)準(zhǔn)品)磷酸化致癌基因C-Myc抗體
小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ/CD122)十七碳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)色素P450 11B1抗體
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1) 十七碳酸(98%)環(huán)磷酸鳥苷抗體
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2) 隱色孔雀石綠(標(biāo)準(zhǔn)品)內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體
小鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)二十酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)原癌基因cMAF抗體
小鼠S100蛋白(S-100)蓖麻油酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)18號染色體開放閱讀框56抗體
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)甲酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)3號染色體開放閱讀框22抗體
小鼠生長抑素受體1(SSTR1)亞硫酸氫鈉甲萘醌(標(biāo)準(zhǔn)品)19號染色體開放閱讀框46抗體
小鼠生長抑素(SST)山崳酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)原癌基因cMAF抗體
小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)己酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體
豬鏈球菌2型探針法熒光定量PCR試劑盒IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗體溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O
IL-15RA 白介素15受體α抗體苯甲酸芐酯 CP,98.0%
IL-15 白介素15抗體苯甲 無水級, 99.8%
IL-16 白介素16抗體2,5-二酚 Indicator
IL-13Ra1 白介素-13受體a1抗體氫氧化鋇,一水 99%
IL-13Ra2 白介素-13受體a2抗體氯化鋇,二水 GR,99.5%
IL-16/LCF 白介素-16抗體氫氧化鋇,八水 AR,98%
IL-17 (mouse, rat) 白介素-17抗體(小鼠,大鼠)氫氧化鋇,八水 CP,97%
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