當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
規(guī)格 | 50次 | 貨號 | YS-P013546 |
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品牌 | YSRIBIO |
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐
的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號:YS-P013546
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
豬半乳凝集素7(GAL7)ONPG;鄰-β-D-半乳糖苷谷氨酰酶1抗體
豬I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI) 親和素;卵白素來源于雞蛋白G蛋白偶聯(lián)受體GPR161蛋白抗體
豬磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3) 鏈霉親和素G蛋白偶聯(lián)受體GPR180蛋白抗體
豬原卟啉原氧化酶(PPOX)西他沙星G蛋白通路抑制物蛋白2抗體
豬促血管生成素2(ANG2)DHBS;3,5-二氯-2-羥磺酸鈉G蛋白偶聯(lián)受體GPR177蛋白抗體
豬腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2) NBD-PZ;4-硝-7-哌并氧雜噁二唑G蛋白偶聯(lián)受體GPR89A蛋白抗體
豬ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1元4(ADAMTS4) BGP;β-甘油磷酸鈉水合物(高純)G蛋白偶聯(lián)受體GPRSP2蛋白抗體
豬白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)Fura 2-AM;鈣熒光探針G蛋白偶聯(lián)受體GPRC5C蛋白抗體
豬蛋白S(PROS)NBD-F;4-氟-7-硝-2,1,3-并氧雜惡二唑G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白α14/Gα 14 抗體
豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)魯米諾,發(fā)光氨G蛋白β樣蛋白抗體
豬表皮角蛋白(EK) Leu-pNA;L-亮氨酸-4-G蛋白β5/Gβ 5 抗體
豬血栓烷受體(TP/TXA2R)BAEE;N-酰-L-精氨酸酯鹽酸鹽G蛋白γ13/Gγ13 抗體
豬信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子6B(STAT56B)TAME.HCl;NA-P-磺-L-精氨酸酯鹽酸鹽G蛋白γ5/Gγ5 抗體
豬血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)ATEE;N-酰-L-酪氨酸酯G蛋白γ 1/Gγ 1 抗體
豬血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)DAPI;4,’6-二脒-2-吲哚鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白2抗體
豬糖原合成酶激酶3α(GSK3α)4--α-D-吡喃半乳糖苷鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白3樣蛋白抗體
豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒phospho-SHC (Ser36) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體1-吡唑-4-酸頻哪酯 97%
phospho-SHC (Tyr349) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體5-吡啶-3-酸 98%
phospho-SHC (Tyr427) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體2-氧吡啶-3-酸頻哪酯 97%
phospho-SHC (Tyr317) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體2-氧吡啶-5-酸頻哪酯 97%
phospho-SHC (Tyr239/240) 磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體1-BOC-吡咯-3-酸 98%
Shiga-like toxin IIe variant subunit A 大腸桿菌志賀樣素Ⅱ型突變體(O139菌型)抗體3-酸 97%
Shh/Sonic hedgehog Shh信號轉(zhuǎn)導通路膜蛋白受體抗體2--5-降烯 98%
OMPC 大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體嘧啶-5-酸 98%
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