服務流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

人絨毛蛋白1(VIL1) 3,5-二甲酸(>98%,BR)環(huán)核苷酸門控陽離子通道蛋白CNG-1β抗體

人皮膚衍生肽酶抑制劑3(PI3/Elafin)40%乙溶液CD30抗體

人α-酚轉(zhuǎn)運蛋白(TTPα)硫酸鈣(>99%,BR)角蛋白19，17，14，42，10抗體

人Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)硝酸鈷六水(>98.0-102.0%,BR)角蛋白10抗體

人白介素21(IL-21)二環(huán)己基碳二亞(>99%,BR)電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體

人類琥珀酸半脫氫酶(SSADH)鹽酸鑭六水(>99%,BR)肌酸磷酸激酶2抗體

人骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)三氧化鉬(>98%,BR)煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體

人基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP-15)氯化鎳六水(>98%,BC)氯離子通道調(diào)節(jié)蛋白1A抗體

人基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)木瓜蛋白酶懸浮液粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體

人低密度脂蛋白(VLDL)苯磺酸鈉(>98%，BR)CWF19L1蛋白抗體

人卵磷脂膽固?；D(zhuǎn)移酶(LCAT)過氧化物歧化酶(SOD)心動加速蛋白多肽抗體

人色素P450家族成員2E1(CYP2E1)四正丁基溴化銨(>98%,BC)通道相互作用蛋白3抗體

人泛素交叉反應蛋白 (UCRP)三十烷(>98%,植物激素級)12號染色體開放閱讀框29抗體

人α干擾素(IFN-α) 4-羥基苯甲(>98.0%，BR)12號染色體開放閱讀框49抗體

人肌營養(yǎng)不良蛋白關聯(lián)糖蛋白1(DAG1) 低內(nèi)素牛血清白蛋白12號染色體開放閱讀框50抗體

人透明質(zhì)酸結合蛋白1(HABP1/C1QBP) 梭菌蛋白酶12號染色體開放閱讀框53抗體
托拉斯假單胞菌PCR試劑盒ATEXPA10  植物延長蛋白（擬南芥）鐿粉 99.9%

Ezrin/Radixin  埃茲蛋白抗體茜素 AR，≥80.0%(HPLC)

Phospho-Ezrin (Tyr353)  磷酸化埃茲蛋白抗體茜素黃GG IND

Phospho-Ezrin (Thr567)  磷酸化埃茲蛋白抗體茜素黃R AR

F1 operon positive regulatory protein(NT)  肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）堿藍6B IND

F1 operon positive regulatory protein(CT)  肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（C端）天青I Biological stain

intestinal FABP/IFABP  腸型脂肪酸結合蛋白抗體天青I 94%

FABP(brain) CT  腦型脂肪酸結合蛋白抗體(C端)天青Ⅱ Biological stain
反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。