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當(dāng)前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-20 14:52:57瀏覽次數(shù):114次

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規(guī)格 50次 貨號 YS-P013415
品牌 YSRIBIO
卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

50次

YS-P013415

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截圖20191211135002.jpg 

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

小鼠V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌因同源物B (RELB)鐵標準溶液(1000μg/ml,介質(zhì):1.0mol/L 硝酸)9號染色體開放閱讀框174抗體

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)鐵標準溶液(1000mg/L,溶劑:5%鹽酸)6號染色體開放閱讀框64抗體

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)鐵標準溶液(500mg/L,溶劑:1%鹽酸)免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)鐵標準溶液(100μg/mL(20°C),體:5%HCl)透明質(zhì)酸介導(dǎo)游走受體抗體

小鼠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長因子β(TGFbI)銦標準溶液(1000μg/ml,體:1.0 mol/L 硝酸)周期素樣Y1抗體

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)銦標準溶液(100mg/L(20℃),體:1%HCl)周期素J抗體

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)鋰標準溶液(1000μg/ml)周期素L抗體

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)鋰標準溶液(100mg/L,體:1%HCl)補體C1RL鏈多肽抗體

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β4(TGF-β4)鉛標準溶液(500mg/L,溶劑:1%硝酸)周期素M2抗體

小鼠谷氨酰轉(zhuǎn)酶(TG)鉛標準溶液(100µg/mL,,體:1%HNO3)周期素T2抗體

小鼠轉(zhuǎn)膜含Emp24結(jié)構(gòu)域蛋白1(TMED1)鑭標準溶液(1000μg/ml)周期素K抗體

小鼠轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)鑭標準溶液(1000μg/ml in 10% HCl)抗菌肽CAMP抗體

小鼠狀腺素轉(zhuǎn)運蛋白(TTR)镥標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl)5號染色體開放閱讀框4抗體

小鼠三葉肽因子2(TFF2)錳標準溶液(1000μg/ml,質(zhì):1.0 mol/L HNO3)4號染色體開放閱讀框44抗體

小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)錳標準溶液(500mg/L,溶劑:1%硝酸)4號染色體開放閱讀框33抗體

小鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3/cTn-I)水質(zhì)錳標樣(1.0mg/L in H2O,分析標準品)4號染色體開放閱讀框42抗體
卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒IL-3R alpha/CD123  兔抗人白介素3受體a鏈抗體二(2-己)磷酸酯 95%

IL-4  白介素4抗體(大、小鼠)對醌 97%

IL-4 (human)  白介素4抗體(人)對醌 99%

IL-4R  白介素4受體抗體對醌 用于光譜測定, ≥99.5% (HPLC)

IL-5  白介素5抗體鹽酸肼 99%

IL5RA/CD125  白介素-5受體α鏈抗體肼 AR,98.0%

IL-6   白介素6(人)硫酸肼 CP,98.0%

IL-6  白介素6抗體(大、小鼠)馬來酰肼 98%


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