細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用.

?
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

V-P 半固體瓊脂齊墩果酸 97%草酸鉀兔血漿pUNO1-hCRADD

V-P 試劑麥冬皂苷D 分析標準品，>98%雙料月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）pUNO1-hCSF1a

吲哚培養(yǎng)基補骨脂素  分析標準品，≥98%志賀氏菌增菌肉湯-新生霉素pUNO1-hCSF1R

Kovacs 氏靛基質試劑芍藥苷  ≥98% (HPLC)尿素瓊脂（PH7.2）pUNO1-hCSF2RB

KCN培養(yǎng)基3,4-二羥基苯酸 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)新生霉素（125ug/支）pUNO1-hCSF3Ra

培養(yǎng)基紫杉醇 98%BAT培養(yǎng)基pUNO1-hCSNK2A1a

KCN對照培養(yǎng)基胡椒堿 分析標準品，>98% 消毒液中和肉湯pUNO1-hCTCF

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂植酸 90%,用于分子生物學沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（含氯霉素）pUNO1-hCTCFL

二酸鈉培養(yǎng)基植酸 分析標準品肝肉瓊脂培養(yǎng)基pUNO1-hCTF1

沙門氏菌套裝生化鑒定管 7 種SN1070虎杖苷 分析標準品溴酚紫葡萄糖瓊脂pUNO1-hCTLA4a

大鼠結腸平滑肌細胞規(guī)格對酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：醇doxorubicin hydrochloride 鹽酸阿霉素福美鋅可濕性粉劑Mouse Rbks(Ribokinase) ELISA Kit

Mouse Saa4(Serum amyloid A-4 protein) ELISA Kit

對酚標準溶液1009mg/L,溶劑:醇doxorubicin hydrochloride 鹽酸阿霉素杜鵑花營養(yǎng)肥料Mouse Tnfaip2(Tumor necrosis factor alpha-induced protein 2) ELISA Kit

Mouse Vipr2 ELISA Kit

醇中對胺標樣 濃度范圍:1004±5ug/mL，分析標準品Doxycycline hyclate  鹽酸強力霉素觀花植物通用營養(yǎng)肥料Monkey ACE(Angiotensin I Converting Enzyme) ELISA Kit

Monkey ADIPOR1(Adiponectin Receptor 1) ELISA Kit

鎳標準溶液 500mg/L，溶劑：1%硝酸Doxycycline hyclate  鹽酸強力霉素蘭花植物營養(yǎng)肥料Monkey ADP/Acrp30(Adiponectin) ELISA Kit

Monkey AMBP(Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor) ELISA Kit

亞硝酸鹽標準溶液 100mg/L，溶劑：水Erythromycin 紅霉素多肉植物營養(yǎng)肥料Monkey ANXA5(Annexin A5) ELISA Kit

Monkey ApoA1(Apolipoprotein A1) ELISA Kit

亞硝酸鹽標準溶液 1000μg/mlErythromycin 紅霉素植物通用營養(yǎng)肥料Monkey ApoB100(Apolipoprotein B100) ELISA Kit

Monkey ApoC3(Apolipoprotein C3) ELISA Kit

水質標樣 濃度范圍:1.20-2.03(mg/L)，分析標準品 G-418 遺傳霉素，進口分裝觀葉植物營養(yǎng)肥料Monkey ApoE(Apolipoprotein E) ELISA Kit

Monkey C3(Complement Component 3) ELISA Kit

亞硝酸鹽標準溶液 （以氮計）100mg/L，溶劑：水G-418 遺傳霉素，進口分裝烯酸共聚物Monkey C4(Complement Component 4) ELISA Kit

Monkey C5a(Complement Component 5a) ELISA Kit

硝酸根離子(NO4-)標準溶液500mg/L，溶劑：水G-418 遺傳霉素，進口分裝鐵粉Monkey CA2(Carbonic Anhydrase II) ELISA Kit

Monkey CD40L/TNFSF5(Cluster of Differentiation 40 Ligand) ELISA Kit

氨氮標準溶液 500mg/L，溶劑：水G-418 遺傳霉素  Merck吲哚Monkey CGβ(Chorionic Gonadotrophin Beta) ELISA Kit

Monkey CRP(C-reactive protein) ELISA Kit
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。