產品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。

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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

 環(huán)己酮  ACS, ≥99.0%構緣酸三酯pUNO1-hSTAT3b

膽酸鈉環(huán)己酮 Standard for GC硼酸三酯pUNO1-hSTAT4

膽酸鈉N,N-二基酰胺 AR,99.0%水合磷酸三銨pUNO1-hSTAT5A

膽酸鈉N,N-二基醇胺 99.0%枸櫞酸銨pUNO1-hSTAT5B

8-羥基喹啉N，N-二基酰胺 AR，99.5%1-三十烷醇pUNO1-hSTAT6

8-羥基喹啉甘油 AR,99%鐵傳遞蛋白pUNO1-hTIE2s

8-羥基喹啉六次基四胺 AR, ≥99.0%玉米素核苷pUNO1-hSTING

聚二醇8000間苯二酸 CP反式玉米素pUNO1-hSUGT1b

聚二醇8000間苯二酸 AR反式阿魏酸pUNO1-hSURVIVINa

聚二醇8000異醇 standard for GC, ≥99.5% (GC)茴香樟腦pUNO1-hSUV39H1b

大鼠內臟脂肪細胞2-(二-叔基膦)-2'-(N,N-二基氨基)聯苯 98%Madecassic acid；羥基積雪草酸水溶性羊毛脂Rat PCT(Procalcitonin) ELISA Kit

Rat PCX(Podocalyxin) ELISA Kit

2-二環(huán)己基-2',4',6'-三異基聯苯 97%Sodium Houttuyfonate；魚腥草素鈉油酸二醇酰胺ODEARat PDAP1(Pdgfa Associated Protein 1) ELISA Kit

Rat PDCD1LG1(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 1) ELISA Kit

4,4'-二基-2,2'-聯吡啶 98%Loganin；馬錢苷平平加Rat PDCD1LG2(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 2) ELISA Kit

Rat PDGF(Plaet-derived growth factor) ELISA Kit

2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二氧基聯苯 95%Psoralidin；補骨脂定乳化劑Rat PDGFA(Plaet Derived Growth Factor Subunit A) ELISA Kit

Rat PDGF-BB(Plaet-Derived Growth Factor-BB) ELISA Kit

(1,5-環(huán)辛二烯)二鈀(II)  Pd 37.3%Cyanidin-3-O-Rutinoside；矢車菊素-3-O-蕓香糖苷乳化劑Rat PDGF-D(Plaet Derived Growth Factor D) ELISA Kit

Rat PDGFRL(Plaet Derived Growth Factor Receptor Like Protein) ELISA Kit

[1,1'-雙(二膦基)二茂鐵]二鈀  Pd  14.5% Naringin dihydrochalcone；柚皮苷二查爾酮硬脂酸酯Rat PDGFsR-α(Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α) ELISA Kit

Rat PDPN(Podoplanin) ELISA Kit

2,2'-聯吡啶 AR,99.0%Cardamomin；豆蔻明化蓖麻油Rat PEDF(Pigment Epithelium Derived Factor) ELISA Kit

Rat PEPCK(Phosphoenolpyruvate Carboxykinase) ELISA Kit

雙(三膦)二鈀(Ⅱ) Pd 15.2%1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl/DPPH；1,1-二-2-苦基肼異構十三醇聚氧烯醚Rat Pg(Progesterone) ELISA Kit

Rat PGF2α(Prostaglandin F2 Alpha) ELISA Kit

1,2-二(二膦基)烷二鈀(II)  Pd  18.5% Pelargonidin-3-O-glucoside；天竺葵素-3-O-葡萄糖苷吐溫40Rat PHB(Prohibitin) ELISA Kit

Rat PI(Proinsulin) ELISA Kit

2-(二叔基膦)聯苯 97%Streptozocin；鏈脲佐菌素2-(4-苯?；?/font>)苯酸Rat PIICP(Procollagen II C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit

Rat PIINP(Procollagen II N-Terminal Propeptide) ELISA Kit
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。