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大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA檢測(cè)試劑盒
大鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA檢測(cè)試劑盒
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測(cè)試劑盒,有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠凝血酶受體(TR)ELISA檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Rat thrombin receptor (TR) ELISA Kit |
貨號(hào) | YS-R12171 |
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試劑配制
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
王不留行黃苷 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg
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大鼠凝血酶受體(TR)ELISA檢測(cè)試劑盒EC-MUG培養(yǎng)基 規(guī)格: 100g 用途: 用于多管發(fā)酵法測(cè)定生活飲用水及其水源水中的大腸埃希氏菌(5750.12-2006)。
甲苯胺藍(lán)-DNA瓊脂 規(guī)格: 100g 用途: 用于金黃色葡萄球菌的耐熱核酸酶的試驗(yàn)。(SN 0172-92)。
Neugrin蛋白(NGRN)重組蛋白英文名稱:Recombinant Neugrin (NGRN)
多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Dopamine Receptor D2 (DRD2)
睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)重組蛋白英文名稱:Recombinant Ciliary Neurotrophic Factor (CNTF)
糖原磷酸化酶M(PYGM)重組蛋白英文名稱:Recombinant Glycogen Phosphorylase, Muscle (PYGM)
組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)
OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HKC(人胚腎上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人肺細(xì)胞英文名稱:H125
人血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱:EC-304
亞硫酸鉍瓊脂/BS瓊脂/Bismuth Sulfite Agar用于食品中沙門氏菌的檢驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
孟加拉紅瓊脂/孟加拉紅培養(yǎng)基/虎紅瓊脂/Rose Bengal Agar霉菌和酵母菌的總數(shù)測(cè)定250克國產(chǎn)/進(jìn)口
膽酸(牛)/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3,7,12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR,98%25/100/500克國產(chǎn)/進(jìn)口
HAT混合鹽/HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max™γ射線滅菌1vailSigmaH0262原裝
人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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