產(chǎn)品名稱：大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Rat iduronate sulfatase (IDS) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
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標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動(dòng)物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動(dòng)脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，優(yōu)秀的科研隊(duì)伍，先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 1.5g

環(huán)丙氨嗪 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg;99.4％

多環(huán)素 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg;85.2％

藏紅花酸;Potassium 7-Hyd 30252-40-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

知母皂苷 BⅡ;Timosaponin 136656-07-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

延胡索甲素;Corydaline 518-69-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

異型南五味子丁素;Heterocliti  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

泊苷;Etoposide 33419-42-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

亞木酚素;Secoisolaricir 148244-82-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

相思;L-Abrine 21339-55-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

無梗五加苷B;Eleutheroside 7374-79-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

苔黑酚葡萄糖苷;Orcilgluco 21082-33-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

似梨木雙黃-7-O-β-D-吡喃葡萄糖 50276-96-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

素;Kaempferide 491-54-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

三七總皂苷;Panax togins 88105-29-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA檢測試劑盒穗霉屬 Spicaria sp.大麗輪枝菌-北京病圃菌系 Verticillium Verticillium dahliea Kleb

香菇 Lentinula edodesHCT116全細(xì)胞裂解液

人支氣管上皮細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基米曲霉 Aspergillus oryzae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

枝芽胞桿菌 Virgibacillus sp.酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

GBC-SD, 人膽囊細(xì)胞帚霉

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

拜賴青霉LncaP, 人前列腺細(xì)胞

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

PANC-1, 人胰腺細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae鏈霉菌 Streptomyces sp.

香菇 Lentinula edodes大鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

Ca Ski(人宮頸上皮細(xì)胞)歧皺青霉 Penicillium steckii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。*，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。