組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

大鼠原鈣粘蛋白1(PCDH1)硬脂酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))二酸腦病蛋白抗體

大鼠P選擇素(SELP)甜蜜素(標(biāo)準(zhǔn)品)轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體

大鼠GRB2相關(guān)的受體蛋白2(GRAP2) L-山梨糖(標(biāo)準(zhǔn)品)轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)糖精鈉 水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)DNA切除修復(fù)蛋白1抗體

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,體:5%HCI)轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體

大鼠酮酸脫氫酶α(PDHA)鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,介質(zhì):1.0mol/L 硝酸)膠質(zhì)谷氨酸運(yùn)載蛋白2抗體

大鼠酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK 4)銫標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:水)膠質(zhì)谷氨酸運(yùn)載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷氨酸運(yùn)載蛋白)

大鼠酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體

大鼠肝和紅酮酸激酶(PK)標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05000mol/L(0.1N))嗜酸性粒陽離子蛋白抗體

大鼠酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：水)類表皮生長因子域7抗體

大鼠Ras GTP酶激活蛋白(GAP)鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,介質(zhì):1.0 mol/L 硝酸)α彈性蛋白抗體

大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG-2)鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,體:1.0mol/L HNO3)黃熱病包膜糖蛋白抗體

大鼠核因子κB受體活化因子配(RANκL)標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：二硫化碳)HER2受體抗體

大鼠饑餓素(GHRL)標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.96mg/ml,溶劑:)轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體

大鼠胰腺再生蛋白1α(REG1α)鄰硝氯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：)磷酸化表皮生長因子受體抗體

大鼠胰腺再生蛋白4(REG4)間氯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：)磷酸化表皮生長因子受體抗體
人皰疹病毒7型PCR試劑盒MYOG/Myogenin  肌紅蛋白抗體(肌生成素)四丁氯化銨 離子色譜級, ≥99.0%

Nephrin  去氧腎上腺素抗體四丁氯化銨 97%

nectin 2/CD112  黏附分子CD112抗體四氫氧化銨 AR,25%水溶液

Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體四氫氧化銨 AR,25%溶液

Nestin  巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體（大、小鼠）三鹽酸鹽 98%

Neurobeachin  蛋白激酶錨定蛋白抗體四丁氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)

AKAP95  蛋白激酶A錨定蛋白95抗體四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O

NeuN  神經(jīng)元核抗原抗體四丁氫氧化銨溶液 ～25% in (～0.8 M)