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更新時間:2017-05-26 10:31:12瀏覽次數(shù):412次
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英文名稱: 25 DHVD3)ELISA kit
檢測范圍 | 檢測類型 |
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。 | 雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。 |
小鼠1,25二羥基*3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒圖片現(xiàn)貨供應,*,質(zhì)量保證,提供96T和48T兩種規(guī)格檢測試劑盒,僅供科研使用,不得用于臨床,使用前請仔細閱讀產(chǎn)品說明書。
規(guī)格:48T/96T
服務:免費代測,免費索取產(chǎn)品說明書、免費技術(shù)指導等。
存放環(huán)境:2-8℃,避光防潮保存。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
小鼠1,25二羥基*3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒圖片樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。
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TSA(Human tumor specific antigen) ELISA Kit 人腫瘤特異性抗原 乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Homo sapiens (Human)
BK(Mouse bradykinin) ELISA Kit 小鼠血管舒緩激肽 核糖核酸酶A(RNASE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Homo sapiens (Human)
PI(Mouse Proinsulin) ELISA Kit 小鼠胰島素原 甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Homo sapiens (Human)
MMSAM(Human melanoma metastasis surface adhesion molecule) ELISA Kit 人色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子 降鈣素原(PCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Homo sapiens (Human)
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小鼠1,25二羥基*3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測試劑盒圖片LDL-IC ELISA Kit 大鼠低密度脂蛋白免疫復合物 蛋白激酶Cδ(PKCδ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Homo sapiens (Human)
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