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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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ATCC細(xì)胞
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分子生物學(xué)
培養(yǎng)基
生化試劑
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質(zhì)粒
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細(xì)胞培養(yǎng)
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人正常組織細(xì)胞使用方法

時(shí)間:2017/12/7閱讀:172
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目前,血清仍是人正常組織細(xì)胞培養(yǎng)中Z基本的的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時(shí),常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞生長旺盛以后,再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無血清培養(yǎng)。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化,是否有部分細(xì)胞死亡,存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留,很少有細(xì)胞能夠長期培養(yǎng)于無血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)之前,要留有種子細(xì)胞,種子細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)于含血清的培養(yǎng)基中,以保證細(xì)胞的特性不發(fā)生變化。 
為了使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng),關(guān)鍵的是使所培養(yǎng)細(xì)胞: 
●處于對(duì)數(shù)生長中期 
●>90% 活細(xì)胞率 
●適應(yīng)時(shí)以較高的起始人正常組織細(xì)胞接種 
對(duì)照品    溶出度檢查    鹽酸普萘洛爾    100783-200401        50mg
對(duì)照品    含量測定(HPLC)    氟伐他汀鈉    100800-        100mg
對(duì)照品     TLC檢查    對(duì)氨基酚    100802-200501        100mg
對(duì)照品    含量測定(UV)    鹽酸賽利洛爾    100807-200501        100mg
對(duì)照品    含量測定(HPLC)    阿卡波糖    100808-200501        100mg
對(duì)照品    UV法含量測定    鹽酸米安色林    100812-200501        100mg
對(duì)照品    含量測定(HPLC)    維庫溴銨    100813-200501        50mg
對(duì)照品    含量測定(UV)    富馬酸喹硫平    100815-200501        100mg
對(duì)照品    含量測定(HPLC)    氮磷汀    100816-200501        50mg
人正常組織細(xì)胞

 

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