在原代細(xì)胞這個過程中，有兩個關(guān)鍵的蛋白：受體相互作用蛋白1（RIP1）和受體相互作用蛋白3（RIP3），形成復(fù)合物的形式激發(fā)壞死。研究顯示，這兩種蛋白及其激酶參與觸發(fā)了細(xì)胞死亡和炎癥過程，造成許多疾病中的嚴(yán)重后果。
近期兩個研究組圍繞受體相互作用蛋白激酶 RIPK1 和 RIPK3 展開了研究，發(fā)現(xiàn)前者能阻斷 Caspase-8 和 RIPK3 介導(dǎo)的一種致命性死亡，另外 RIPK1 也在細(xì)胞決定生或死，以及選擇如何死過程中起至關(guān)重要的作用。
之前的研究表明， RIPK1 參與了依賴或不依賴 RIPK-3 的信號通路(Signaling Pathway)，這些信號通路(Signaling Pathway)決定了細(xì)胞的死亡及炎癥反應(yīng)。遺傳敲除 RIPK1 基因會引發(fā)出生后致死，但是缺失 RIPK1 ， RIPK3 ，或者caspase- 8， FADD 蛋白的動物卻能存活下來，甚至生長至成熟個體。這頗為令人感到疑惑，對此研究人員展開了深入探索，發(fā)現(xiàn) RIPK1 能阻斷 Caspase-8 和 RIPK3 介導(dǎo)的出生后早期死亡。
體外實驗表明 RIPK1 能限制 Caspase-8 依賴性， TNFR 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡(Apoptosis)，但缺失 RIPK1 , RIPK3 和 TNFR 1的動物能存活至成年，研究人員還發(fā)現(xiàn) RIPK3 能增加 RIPK1 −/−小鼠的致死率，這說明前者的活性受到了 RIPK1 的抑制。而 TNFR 誘導(dǎo)的 RIPK3 依賴性細(xì)胞壞死需要 RIPK1 ，如果細(xì)胞缺少 RIPK1 ，就更易發(fā)生由 poly:C 或干擾素引發(fā)的細(xì)胞壞死。
這些研究結(jié)果揭示了 RIPK1 在出生后小鼠中的復(fù)雜作用，也為進(jìn)一步了解 RIPK1 相關(guān)的 FADD-Caspase-8 ， RIPK3 -MLKL信號通路(Signaling Pathway)調(diào)控提供了新的數(shù)據(jù)資料。
研究人員不僅證實RIPK1對抑制壞死性凋亡至關(guān)重要，而且也發(fā)現(xiàn) RIPK1 對骨髓移植后維持造原代細(xì)胞的存活起至關(guān)重要的作用?？紤]到 RIPK1 靶向治療這一研究發(fā)現(xiàn)尤其的重要，因為其有可能會對機(jī)體的其他細(xì)胞造成不必要的副作用。因此，確保嚴(yán)格地調(diào)查所有潛在藥物的脫靶效應(yīng)非常的重要。
Procaine Hydrochloride     鹽酸普魯卡因標(biāo)準(zhǔn)品    1951/5/8    200mg
Metharbital CIII    美沙比妥標(biāo)準(zhǔn)品    1950/11/3    200mg
    阿立哌唑標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
Almotriptan Malate    阿莫曲坦標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
    波生坦標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
Anecortave Acetate    醋酸阿奈可他標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
Fenofibrate     非諾貝特標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
    釓弗塞胺相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
    甲磺酸奈非那韋標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
Risperidone     利培酮標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
Thiamylal CIII DISCONTINUED    硫戊比妥標(biāo)準(zhǔn)品        200mg
原代細(xì)胞