ATCC細(xì)胞種類不同選用不同的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子。腫瘤組織分離為腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)的方法主要有組織塊法、酶消化法、鉭網(wǎng)法、脫落細(xì)胞法等。

1、組織塊法

將取得的瘤組織去除脂肪、結(jié)締組織及壞死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎組織，切成1~2mm3小塊，接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，370C、5%CO2或加蓋并塞在普通恒溫箱中培養(yǎng)。

2、酶消化法

在剪碎組織，切成1~2mm3小塊中，加入0.25%胰蛋白酶或2000U/ml膠原酶，在370C水浴中消化30min或更長(zhǎng)一些，去除消化液，用洗液洗3次，培養(yǎng)基洗1次后，用*培養(yǎng)基懸浮，并用吸管吹打分散制成細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)。以（5~10）x108個(gè)/L細(xì)胞濃度，在專業(yè)性原代腫瘤細(xì)胞*培養(yǎng)體系中，370C、5% CO2下分瓶（或皿）中培養(yǎng)。

3、鉭網(wǎng)法

在一張面積約為1cm2的鉭網(wǎng)上放入上述剪碎的一塊或幾塊腫瘤組織塊（1~2mm3大?。描囎虞p壓，使其粘于網(wǎng)上，再把鉭網(wǎng)放入培養(yǎng)皿中，ATCC細(xì)胞使網(wǎng)下的組織塊與皿壁緊緊接觸， 在專業(yè)性原代腫瘤細(xì)胞*培養(yǎng)體系中，于370C、5% CO2下培養(yǎng)，每隔2~3天換液一次，5天后可見細(xì)胞從網(wǎng)上移出，并能在相當(dāng)于腫瘤組織部位形成純凈的單層腫瘤細(xì)胞。
含量測(cè)定    苯甲酸雌二醇    100006-200504    對(duì)照品        100mg
含量測(cè)定    丙酸睪酮    100008-199404    對(duì)照品        50mg
含量測(cè)定    醋酸氟輕松    100010-200507    對(duì)照品        50mg
鑒別    醋酸氯地孕酮    100011-198501    對(duì)照品        50mg
含量測(cè)定    醋酸潑尼松    100012-200105    對(duì)照品        100mg
含量測(cè)定    地塞米松磷酸鈉    100016-20011A    對(duì)照品        100mg
含量測(cè)定    氨苯甲酸    100017-200308    對(duì)照品        50mg
檢查    對(duì)乙酰氨基酚    100018-200408    對(duì)照品        1000mg
ATCC細(xì)胞