大鼠elisa試劑盒雙位點(diǎn)一步法使用識別抗原不同位點(diǎn)2個單克隆抗體（McAb）作雙抗體夾心法測定。包被一個McAb后，一起參加待檢抗原和另一個McAb酶標(biāo)物，待檢抗原上的2個抗原決定簇一起與固相McAb和酶標(biāo)McAb結(jié)合，構(gòu)成固相McAb-待檢抗原-酶標(biāo)McAb復(fù)合物，加底物經(jīng)過顯色反響進(jìn)行測定。
 
雙位點(diǎn)一步法的操作過程
1、將1個McAb與固相載體銜接，構(gòu)成固相McAb。洗刷除掉未結(jié)合物。
2、一起參加待檢標(biāo)本和酶標(biāo)McAb，溫育，是待檢抗原和固相McAb及酶標(biāo)McAb反響構(gòu)成雙抗體夾心復(fù)合物。洗刷除掉未結(jié)合物。
3、加底物顯色。
 
雙位點(diǎn)一步法的使用
     適用于雙抗體夾心法的Elisa試劑盒，有些也可用雙位點(diǎn)一步法檢測。如HBsAg相同可用此法進(jìn)行檢測，其原理為：將純化的抗HBs吸附于固相載體外表，參加待檢血清（或血漿），一起參加辣根過氧化物酶符號的另一個抗HBs（酶結(jié)合物），如血清或血漿中含有HBsAg，則經(jīng)過溫育構(gòu)成固相McAb-HBsAg-酶標(biāo)McAb復(fù)合物，參加底物，經(jīng)過顯色反響進(jìn)行測定。若血清或血漿中不含HBsAg，經(jīng)過洗刷除掉未結(jié)合物，加底物后就不顯色。