谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒50管/48樣品牌溫馨提醒：代測(cè)樣品性質(zhì)與數(shù)量、是否檢測(cè)重復(fù)、有無特殊的化學(xué)處理、保存條件與保存時(shí)間和檢測(cè)指標(biāo)等，客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請(qǐng)?zhí)崆奥暶鳌?br />產(chǎn)品名稱：谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒50管/48樣品牌
規(guī)格：50管/48樣 測(cè)試方法：紫外分光光度法

測(cè)定意義

GST是一種具有多種功能的蛋白質(zhì)家族，主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分，主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價(jià)結(jié)合，使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì)，易于從膽汁或尿液中排泄，達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此，GST在保護(hù)細(xì)胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外，因?yàn)镚ST具有GSH-Px活性，亦稱為non-Se GSH-Px，具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意，GST催化的反應(yīng)減少GSH含量，但是不增加GSSG含量。

測(cè)定原理

GST催化GSH與CDNB結(jié)合，其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm；通過測(cè)定340nm波長處吸光度上升速率，即可計(jì)算出GST活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

紫外-可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒50管/48樣品牌常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。 
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒50管/48樣品牌測(cè)定意義：
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對(duì)調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長。
測(cè)定原理：
在無機(jī)酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質(zhì)在530nm處有Z大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測(cè)定。
自備儀器和用品：
低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1.5mL離心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒50管/48樣品牌的質(zhì)量保證與免責(zé)聲明：
我司是國內(nèi)的科研試劑供應(yīng)商生產(chǎn)商，專業(yè)經(jīng)營進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒。專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)范性操作，技術(shù)嚴(yán)格，質(zhì)量保證，無效果直接退款退貨，咨詢及訂購！
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participate also in a signaling cascadeinitiated by activated KIT and KITLG/SCF. Depending on the cellularcontext, the MAPK/ERK cascade mediates diverse biological functionssuch as cell growth, adhesion, survival and differentiation throughthe regulation of transcription, translation, cytoskeletalrearrangements. The MAPK/ERK cascade plays also a role ininitiation and regulation of meiosis, mitosis, and postmitoticfunctions in differentiated cells by phosphorylating a number oftranscription factors. About 160 substrates have already beendiscovered for ERKs. Many of these substrates are localized in thenucleus, and seem to participate in the regulation of transcriptionupon stimulation. However, other substrates are found in thecytosol as well as in other cellular organelles, and those areresponsible for processes such as translation, mitosis andapoptosis. Moreover, the MAPK/ERK cascade PPDK4    丙酮酸脫氫酶激酶4抗體
PEDF    色素上皮源性因子抗體
PEG10    肝癌高表達(dá)基因抗體
PEPT1    腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體
SLC15A2    腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體
PCDHGA3    原鈣粘蛋白γA3抗體
PDGFBB    血小板源性生長因子BB抗體
PDX1    胰島素促進(jìn)因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）
Acetyl-p53(K382)    乙?；疨53(Lys382)抗體
Phospho-PPAR Gamma (ser112)    磷酸化過氧化酶活化增生受體γ抗體
phospho-P53(Ser33)    磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
PACAP receptor    腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體1抗體
PADI4    關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體
PAF    血小板活化因子抗體
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒50管/48樣品牌Thrombin receptor    蛋白酶激活受體-1抗體
PAR-2    蛋白酶激活受體-2抗體
PAR4    蛋白酶活化受體4抗體
PARP1    多腺苷二磷酸多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶1
PAX3    配對(duì)盒基因3抗體