羥脯氨酸（HYP）測試盒50管/48樣品牌溫馨提醒：代測樣品性質(zhì)與數(shù)量、是否檢測重復、有無特殊的化學處理、保存條件與保存時間和檢測指標等，客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請?zhí)崆奥暶鳌?br />產(chǎn)品名稱：羥脯氨酸（HYP）測試盒50管/48樣品牌
規(guī)格：50管/48樣 測試方法：可見分光光度法

羥脯氨酸（HYP）測試盒50管/48樣品牌測定意義：

測定意義

HYP是機體膠原蛋白主要成分之一，膠原蛋白大多分布于皮膚、腱、軟骨和血管等，因此HYP含量是反映膠原組織代謝及纖維化程度的一項重要指標。

羥脯氨酸（HYP）測試盒50管/48樣品牌測定原理

樣品經(jīng)酸水解產(chǎn)生游離的HYP，進一步被氯胺T氧化，氧化產(chǎn)物與對二甲氨基苯甲醛反應，產(chǎn)生紅色化合物，在560nm處有特征吸收峰。通過測定樣品水解液560nm吸光
值，可計算HYP含量。

自備實驗用品及儀器

天平、烘箱、玻璃管、離心機、水浴鍋、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、6mol/L鹽酸和蒸餾水。

羥脯氨酸（HYP）測試盒50管/48樣品牌常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。 
羥脯氨酸（HYP）測試盒50管/48樣品牌的質(zhì)量保證與免責聲明：
我司是國內(nèi)的科研試劑供應商生產(chǎn)商，專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒。專業(yè)技術團隊規(guī)范性操作，技術嚴格，質(zhì)量保證，無效果直接退款退貨，咨詢及訂購！
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rapidly and enters a transient inactive state, characterized by the presence of bound agonist. In the presence of CACNG4 or CACNG7 or CACNG8, shows resensitization which is characterized by a delayed accumulation of current flux upon continued application of glutamate.
Subunit : Homotetramer or heterotetramer of pore-forming glutamate receptor subunits. Tetramers may be formed by the dimerization of dimers. Interacts with DLG1 via its C-terminus. Interacts with SYNDIG1 and GRIA2. Interacts with LRFN. Interacts with HIP1 and RASGRF2. Found in a complex with GRIA2, GRIA3, GRIA4, CNIH2, CNIH3, CACNG2, CACNG3, CACNG4, CACNG5, CACNG7 and CACNG8. Interacts with CACNG5. Interacts with CNIH2 and CACNG2.
Subcellular Location : Cell membrane; Multi-pass membrane protein. Endoplasmic 羥脯氨酸（HYP）測試盒50管/48樣品牌reticulum membrane; Multi-pass membrane protein. Cell junction, synapse, postsynaptic cell membrane; Multi-pass membrane protein. Cell junction, synapse, postsynaptic cell membrane, postsynaptic density. Cell projection, dendrit. Cell projection, dendritic spine. Note=Interaction with CACNG2, CNIH2 and CNIH3 promotes cell surface