我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產品名稱：肌酐CREA含量測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
單位：盒
測試方法：詳見說明
貨號：CS-S64695
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

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試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度，并求出其含量。
前列腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml25-O-去乙?；２纪?/span>25-O-Deacetyl Rifabutin

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液  HDAC靶點抑制劑CUDC-101>98%

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912鹽酸洛美利嗪Lomerizine >98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細胞,SAC-IIC3細胞 EMT6細胞，小鼠細胞酯蟾毒配基；蟾力蘇(標準品)ResibufogeninHPLC≥98%，標準品

人上皮細胞;MCF-10A蒲公英甾醇(標準品) TaraxasterolHPLC≥98%，標準品
大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1腺苷 2':3'-環(huán)單1酸鹽鈉鹽Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液  P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸鹽，三鋰鹽P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt

主動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三鋰鹽Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt

MST1R Others Human 人 MST1R / CD136 人細胞裂解液  2-硫代二1酸腺苷2-Methylthio-ADP 3 salt

L-O2 人正常胎肝細胞腺苷 5'-1酰硫酸 鈉鹽Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]對磺酸1克RT

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液  -β-環(huán)糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,≥99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

狗骨髓間質干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

HME7細胞，人色素瘤細胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B細胞;HH-29氧化發(fā)酵試驗(OF)培養(yǎng)基25克

UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
肌酐CREA含量測定試劑盒貓腎細胞;CRFK 人胚腎細胞,293[HEK-293]細胞 Fox-NY細胞，小鼠骨髓瘤細胞鹽酸林可霉素shēng huà shì jì容量：100克

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]2-嗎啉基乙基異 2-Morpholinoethyl isocyanide,≥98.0% 78375-48-1 10ML 通用試劑

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細胞裂解液  L-1醋二酯 L(+)-Diqthyl L-tcrtrctq 87-91-

腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)結晶碳酸鈉shēng huà shì jì容量：25克

FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液  50-32-83,4-本并芘3,4-Benzopyrene
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。