乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書溫馨提醒：代測樣品性質與數(shù)量、是否檢測重復、有無特殊的化學處理、保存條件與保存時間和檢測指標等，客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請?zhí)崆奥暶鳌?br />產品名稱：乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書
規(guī)格：50管/48樣 測試方法：紫外分光光度法

測定意義
乙醇酸氧化酶（EC1.1.3.15）是植物光呼吸代謝中的關鍵酶，也是光下合成草酸的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對研究光呼吸代謝過程及其調控具有重要意義。
乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書測定原理
乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，乙醛酸和鹽酸苯肼反應生成乙醛酸苯腙，在324nm有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿。

乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書的質量保證與免責聲明：
我司是國內的科研試劑供應商生產商，專業(yè)經營進口分裝和原裝、國產的Elisa試劑盒。專業(yè)技術團隊規(guī)范性操作，技術嚴格，質量保證，無效果直接退款退貨，咨詢及訂購！
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Endothelin B Receptor    內皮素B受體試劑盒
TBLR1    轉導素β1X連鎖受體蛋白1試劑盒
TRAP220    甲狀腺受體相關蛋白220試劑盒
phospho-TRAP220     磷酸化甲狀腺受體相關蛋白220試劑盒
TUSC5    抑癌基因5試劑盒
Tomoregulin-1    腦腫瘤抑癌蛋白1試劑盒
TUSC1    肺癌抑癌蛋白1試劑盒
TUSC3    前列腺癌抑癌蛋白3試劑盒
THRA1    甲狀腺激素受體α1試劑盒
THRA1+2    甲狀腺激素受體α1+α2試劑盒
TIP47    脂滴相關蛋白TIP47試劑盒
Testin    腫瘤抑制基因Testin試劑盒
TEM7R    腫瘤血管內皮標記相關蛋白質7試劑盒
TRIM31    環(huán)指蛋白HCG1試劑盒
TNRC6B    三核苷酸重復蛋白6B試劑盒GLUT1 deficiency syndrome type 1 (GLUT1DS1) [MIM:606777]; also known as blood-brain barrier glucose transport defect. A neurologic disorder showing wide phenotypic variability. The most severe 'classic' phenotype comprises infantile-onset epileptic encephalopathy associated with delayed development, acquired microcephaly, motor incoordination, and spasticity. Onset of seizures, usually characterized by apneic episodes, staring spells, and episodic eye movements, occurs within the first 4 months of life. Other paroxysmal findings include intermittent ataxia, confusion, lethargy, sleep disturbance, and headache. Varying degrees of cognitive impairment can occur, ranging from learning 乙醇酸氧化酶測試盒50管/48樣使用說明書disabilities to severe mental retardation. 
Defects in SLC2A1 are the cause of GLUT1 deficiency syndrome type 2 (GLUT1DS2) [MIM:612126]. A clinically variable disorder characterized primarily by onset in childhood of paroxysmal exercise-induced dyskinesia. The