我公司提供原代細(xì)胞、細(xì)胞系、細(xì)胞株和菌種，細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件。純度可達(dá) 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞【Human Shoulder Strap Bone: Human Skeletal Satellite Cells】產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞處理方法：
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。
一．貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
二．懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseplatelet-derivedgrowthfactor,PDGF 96T/48T 5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提)  5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)  質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子A(PDGFA)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFA ELISA Kit 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化)  1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)(T)

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-AA ELISA Kit 3,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))  3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA檢測(cè)試劑盒MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-AB 96T/48T 雙(亞甲基二硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料]  Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質(zhì)量規(guī)格：

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-AB ELISA Kit 雙(三亞甲基二硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料]  Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子B(PDGFB)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFB ELISA Kit 四硫富瓦烯(>98.0%(GC))  Tetrathiafulvalene  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BB 96T/48T 四(甲硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料]  Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-BB ELISA Kit 四(十八烷基硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料]  Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子C(PDGFC)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFC ELISA Kit 四(戊硫代)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料]  Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質(zhì)量規(guī)格：

小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-CC ELISA Kit 四(乙硫基)四硫富瓦烯[有機(jī)電子材料]  Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質(zhì)量規(guī)格：
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISAKit 96T/48T 氯化天竺葵素,O雙葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg

人核糖體蛋白S25(RPS25)試劑盒 Human ribosomal protein S25,RPS25 ELISA kit 氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC≥95% 20mg

3-OMD高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒20 氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg

MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA試劑盒小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC≥95% 20mg

小鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)ELISA試劑盒 ，英文名： ICAM2 ELISA Kit 羥基柳杉酚 HPLC≥95% 20mg

兔纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 96T/48T 亞甲基丹參醌 HPLC≥95% 20mg

牛血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR-3)試劑盒 Bovine Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 3,VEGFR-3 ELISA kit 新隱丹參酮 HPLC≥95% 20mg

英文名稱HumanANCAELISAKit人抗嗜中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)規(guī)格：96T/48T 柳杉酚； 脫氧代黃檜醇 HPLC≥95% 20mg

等位基因特異性表達(dá)分析試劑盒5 羅漢果苷IIe HPLC≥95% 20mg
人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞價(jià)格RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 曙紅Y(水溶)  Eosin Y water solution  質(zhì)量規(guī)格：BS

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 曙紅B  Eosin B  質(zhì)量規(guī)格：BS

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Diosgenin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂素  Diosgenin  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂苷元OβD木糖(→) βD葡萄糖苷  2mg

RatDesmin,DesELISAKit大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂苷元 HPLC≥98% 20mg

RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標(biāo)準(zhǔn)品)  Dioscin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂苷 HPLC≥98% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂甙  Dioscin  質(zhì)量規(guī)格：BR，含量≥95.0%

RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit大鼠雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 薯蕷皂苷A  Prosapogenin A  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。