具有下列特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?/span>5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。

?

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
1120-25-8  Palmitoleic Acid methyl ester  500mg  Staphylococcus pseudintermedius偽中間型葡萄球菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  10g  Staphylococcus warneri沃氏葡萄球菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  1g  Staphylococcus hominis人葡萄球菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  25g  Staphylococcus warneri沃氏葡萄球菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  5g  Staphylococcus hominis人葡萄球菌LAMP試劑盒  動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度
鈉(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR laurate  英文名稱MouseiFABPELISAKit小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)規(guī)格：96T/48T  大鼠糖化血紅蛋白(A1C)ELISA試劑盒 ，英文名： A1C ELISA Kit

吡嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Pyrazine  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過(guò)氧亞硝基陰離子)20  人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T

2,3-吡嗪二羧酸(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2,3-Pyrazinedicarboxylic Acid  Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISA試劑盒大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  驢卵泡刺激素(FSH)試劑盒 Donkey Follicle-Stimulating Hormone,FSH ELISA Kit

茴香偶酰(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)p-Anisil  小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒 ，英文名： 5- ELISA Kit  CLIAKitforProGRP(Humanpro-gasin-releasingpeptide)ELISAKit人胃泌素釋放肽前體規(guī)格：48T/96T
流感病毒N8亞型熒光PCR法檢測(cè)試劑盒2V6.11細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3X63Ag8.653細(xì)胞 CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2剛果紅(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97.0%(HPLC)Congo red

CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Decanoic acid

hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來(lái)源的人類單核細(xì)胞 人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiC司帕沙星質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Sparfloxacin

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795司帕沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sparfloxacin

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氟喹酮質(zhì)量規(guī)格：>98%Afloqualone
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因LAMP試劑盒原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因LAMP試劑盒
貨號(hào)：CP97501
規(guī)格：50T
分類：PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

服務(wù)流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計(jì)引物）
2、抽提DNA、RNA，并對(duì)RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測(cè)數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）
操作程序：
由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。
有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個(gè)細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本PCR所需引物/探針（如果用探針?lè)ǎ?，可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過(guò)程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
 5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

枯草菌肽,枯草桿菌肽

桿菌肽   1405-87-4

Bacitracin分子式：C66H103N17O16S分子量：1422.69

枯草菌肽,枯草桿菌肽

兩性霉素B   1397-89-3

Amphotericin B分子式：C47H73NO17分子量：924.1

Fungizone

兩性霉素B   1397-89-3

Amphotericin B分子式：C47H73NO17分子量：924.1

Fungizone

兩性霉素B   1397-89-3

2 ugpETDuet-1pETDuet-1低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpET-DsbpET-Dsb低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpET-GSTpET-GST低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpET-HispET-His低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugp53Hisp53His低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpET-TrxpET-Trx低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpET-3cpET-3c低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpET-5apET-5a低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ugpET-9apET-9a低溫運(yùn)輸，-20℃保存
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因LAMP試劑盒Slingshot同源物3(SSH3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物1(Slit1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物1(Slit1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物1(Slit1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物2(Slit2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物2(Slit2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺受體D1(DRD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺受體D1(DRD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺受體D1(DRD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　   規(guī)格：　48T/96T