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轉基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50T

品       牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2020-06-17 11:16:45瀏覽次數(shù):185次

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轉基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,Z后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:轉基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒
貨號:CP97335
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
運輸:低溫
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
PCR檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域,其中所述質粒載體為本領域常規(guī)質粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴增為本領域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。

以下是轉基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒公司正在熱銷的產(chǎn)品:
anti- HSP70 antibody資源名稱濟州島考克氏菌種屬:Kordia│jejudonensis分離基物:水樣/海洋和淡水的交匯口提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:30℃

anti- HSP90 antibody資源名稱韓中類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│chungangensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSP90 antibody資源名稱冷彎曲菌(加詞待譯)種屬:Psychroflexus│halocasei分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSP90AA1 antibody資源名稱酯香微桿菌種屬:Microbacterium│esteraromaticum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSP90AB1 antibody資源名稱印度斯塔普氏菌種屬:Stappia│indica分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSPA13 antibody資源名稱中國臺灣別樣海源菌種屬:Aliidiomarina│taiwanensis分離基物:水樣/淺層海水提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471

anti- HSPA1L antibody資源名稱磚色棲砂桿菌種屬:Arenibacter│latericius分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA2 antibody資源名稱海濱海桿菌種屬:Marinobacter│litoralis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA4 antibody資源名稱墨西哥微小桿菌種屬:Exiguobacterium│mexicanum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA5 antibody資源名稱勝利油田鹽單胞菌種屬:Halomonas│shengliensis分離基物:水樣/表層海水提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPA6 antibody資源名稱沉積物海源菌種屬:Idiomarina│sediminum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001

anti- HSPB2 antibody資源名稱海水硝酸鹽還原菌種屬:Nitratireductor│aquimarinus分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSPB7 antibody資源名稱迪茨氏菌(加詞待譯)種屬:Dietzia│aerolata分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長條件:28℃

anti- HSPB8 antibody資源名稱東方龍細菌種屬:Draconibacterium│orientale分離基物:沉積物/威海海岸沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HSPBP1 antibody資源名稱玫瑰色鮮艷菌(加詞待譯)種屬:Roseivivax│marinus分離基物:水樣/海水提供形式:凍干物模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HSPG2-Specific antibody資源名稱沈氏菌(加詞待譯)種屬:Shimia│biformata分離基物:水樣/海水提供形式:凍干物模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HSPH1 antibody資源名稱閑麗公園海命菌種屬:Marivita│hallyeonensis分離基物:水樣/海水提供形式:凍干物模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長條件:28℃

anti- HTATSF1 antibody資源名稱弗里克則爾湖洛克氏菌種屬:Loktanella│globiformis分離基物:生物樣/微生物墊提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471
轉基因品系玉米MON832探針法qPCR試劑盒大鼠 IP-10 Human DLG4(Disks large homolog 4) ELISA Kit0.188ng/ml0.312-20ng/ml

大鼠 CALP Human CH25H(Cholesterol 25-hydroxylase) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 CRT Human DAB1(Disabled homolog 1) ELISA Kit0.188ng/ml0.312-20ng/ml

大鼠 CALU Human ABCA1(ATP-binding cassette sub-family A member 1) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 CR Human CYP3A5(Cytochrome P450 3A5) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 CAPN1 Human FOXC2(Forkhead box protein C2) ELISA Kit0.094ng/ml0.156-10ng/ml

大鼠 iPLA2 Human DMGDH(Dimethylglycine dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit46.9pg/ml78-5000pg/ml

 

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