實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因品系水稻KF6染料法qPCR試劑盒
貨號(hào):CP97130
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
運(yùn)輸：低溫
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

PCR檢測(cè)方法包括以下步驟：
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。
步驟(2)為：待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。

以下是轉(zhuǎn)基因品系水稻KF6染料法qPCR試劑盒公司正在熱銷的產(chǎn)品：
anti- BCL3 antibody資源名稱Maritimibacteralkaliphilus種屬:Maritimibacteralkaliphilus分離基物:海水，大西洋安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長(zhǎng)條件:30℃

anti- BCL6 antibody資源名稱Sphingomonasyunnanensis種屬:Sphingomonasyunnanensis分離基物:受污染的平板安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:28℃

anti- BCL7B antibody資源名稱Massiliaaerilata種屬:Massiliaaerilata分離基物:空氣，韓國(guó)安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:108生長(zhǎng)條件:28-30

anti- BCMO1 antibody資源名稱多黏類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│polymyxa提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:577生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法

anti- BCO2 antibody資源名稱紡綞形賴氨酸芽孢桿菌種屬:Lysinibacillusfusiformis安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃

anti- BCOR antibody資源名稱耐硼賴氨酸芽孢桿菌種屬:Lysinibacillus│boronitolerans分離基物:海洋沉積物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:223生長(zhǎng)條件:35℃

anti- BCR antibody資源名稱少動(dòng)鞘氨醇單胞菌種屬:Sphingomonas│paucimobilis分離基物:污泥提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分類、研究，具有用作耐重金屬基因資源潛力。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2

anti- BCRP/ABCG2 antibody資源名稱Acidovoraxsp.種屬:Acidovoraxsp.安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:108生長(zhǎng)條件:28℃

anti- BCS1L antibody資源名稱不動(dòng)桿菌屬種屬:Acinetobactersp.分離基物:Clinicalisolate安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)量控制菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:37℃

anti- BCS1L antibody資源名稱Brevundimonassp.種屬:Brevundimonassp.安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:108生長(zhǎng)條件:28℃

anti- BDH1 antibody資源名稱陰溝腸桿菌（陰溝腸桿菌陰溝亞種）種屬:Enterobactercloacaesubsp.cloacae安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:37℃

anti- BDNF antibody資源名稱產(chǎn)酸克雷伯氏菌種屬:Klebsiella oxytoca分離基物:鹵制品提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

anti- BDNF antibody資源名稱枯草芽孢桿菌枯草亞種種屬:Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:發(fā)酵產(chǎn)納豆激酶。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁培養(yǎng)基:蛋白胨 5.0g，3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。121℃，15min。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(zhǎng)條件:35-38℃，好氧

anti- Beclin 1 antibody資源名稱遲緩芽孢桿菌種屬:Bacillus│lentus分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30℃

anti- BEGAIN antibody資源名稱惡臭假單胞菌種屬:Pseudomonas putida分離基物:臨床分離百特醫(yī)療用品公司提供形式:凍干管安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)量控制菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。

anti- BEND4 antibody資源名稱木糖氧化產(chǎn)堿菌木糖氧化亞種種屬:Alcaligenes│xylosoxidans subsp. xylosoxidans提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:37℃

anti- BEND5 antibody資源名稱嗜水氣單胞菌種屬:Aeromonas hydrophila提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)量控制。Microscan產(chǎn)品質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧

anti- BEST1 antibody資源名稱肺炎鏈球菌種屬:Streptococcus pneumoniae分離基物:75歲的男性痰，亞利桑那州鳳凰城提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:呼吸研究，質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板
轉(zhuǎn)基因品系水稻KF6染料法qPCR試劑盒小鼠 BDNF Guinea pig IFN-γ(Interferon Gamma) ELISA Kit9.375pg/ml15.625-1000pg/ml

小鼠 BNP Guinea pig IgE(Immunoglobulin E) ELISA Kit0.938ng/ml1.563-100ng/ml

小鼠encephalomyelitis virus(EV)antibody(IgG)Guinea pig IGF-2(Insulin Like Growth Factor 2) ELISA Kit37.5pg/ml62.5-4000pg/ml

小鼠 PDYN Guinea pig IgG(Immunoglobulin G) ELISA Kit0.938ng/ml1.563-100ng/ml

小鼠 PENK Guinea pig IgG1(Immunoglobulin G1) ELISA Kit0.938ng/ml1.563-100ng/ml

小鼠 BGP/Gehrelin Guinea pig IgG2α(Immunoglobulin G2α) ELISA Kit0.469ng/ml0.781-50ng/ml

小鼠visfatin Guinea pig IL-10(Interleukin-10) ELISA Kit37.5pg/ml62.5-4000pg/ml