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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR試劑盒>>基因PCR試劑盒>> 50T轉(zhuǎn)基因品系棉花3006-210-23 PCR試劑盒
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因染料法PCR試劑盒
大豆內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)lectin基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)PKABA1基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)HvPKABA1基因PCR試劑盒
大麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)gamma-hordein基因PCR試劑盒
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因品系棉花3006-210-23 PCR試劑盒
貨號(hào):CP97066
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
運(yùn)輸:低溫
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。
PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。
步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
以下是轉(zhuǎn)基因品系棉花3006-210-23 PCR試劑盒公司正在熱銷的產(chǎn)品:
同工酶: 染色體: 使用權(quán)限: A類
件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 支原體檢測(cè): 陰性 STR: 同工酶: 染色體: 使用權(quán)限: A類
人前列腺癌細(xì)胞;22Rv1 形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng) 特征特性: 22RV1是來(lái)自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系。此細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。二羥基脂酮輕微刺激細(xì)胞生長(zhǎng),經(jīng)westernblot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。EGF刺激細(xì)胞生長(zhǎng),但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。該細(xì)胞在裸鼠中成瘤。 培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10% 傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。 傳代情況: PN5 凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 支原體檢測(cè): 陰性 STR: 同工酶: 染色體: 使用權(quán)限: A類
急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞;KG-1 形態(tài)特性: 原粒細(xì)胞 生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng) 特征特性: KG1細(xì)胞系由H.P.Koeffler和D.W.Golde建立。骨髓抽自一個(gè)59歲的患有紅白血病而后又發(fā)展成急性骨髓原性白血病的男性白人。KG1細(xì)胞在形態(tài)上類似急性髓原白血病,表現(xiàn)為明顯的多形化,骨髓母細(xì)胞和骨髓細(xì)胞占優(yōu)勢(shì)。少量細(xì)胞是成熟的粒細(xì)胞,也有微量的巨噬細(xì)胞和嗜曙紅細(xì)胞。 培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS 傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代 傳代情況: PN 凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 支原體檢測(cè): 陰性 STR: 同工酶:
轉(zhuǎn)基因品系棉花3006-210-23 PCR試劑盒ROR2形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
LELP1(Late cornified envelope-like proline-rich protein 1)|Novel small proline-rich protein形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
Ripk3|RIP3|Receptor-interacting protein 3|receptor-interacting serine-threonine kinase 3|RIP-3|RIP3receptor interacting protein 3|RIP-like protein kinase 3形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
5-LO(Arachidonate 5-Lipoxygenase)|ALOX5|5LPG|LOG5|LOX5A|5-lipoxygenase|5-LOX|arachidonic 5-lipoxygenase alpha-10 isoform|arachidonic 5-lipoxygenase delta-10-13 isoform|arachidonic 5-lipoxygenase delta-13 isoform|arachidonic acid 5-lipoxygenase|leukotriene A4 synthase形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
ITIH4|gp120|PK-120|H4P|IHRP|ITI-HC4|ITIHL1|PK120|heavy chain-like|1|inter-alpha(globulin) inhibitor H4(plasma Kallikrein-sensitive glycoprotein)|inter-alpha-trypsin inhibitor family heavy chain-related protein|inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4|plasma kallikrein-sensitive glycoprotein 120形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
p53R2|RRM2B形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
ALOX15B(Arachidonate 15-lipoxygenase B)|15-LOX-B|15-LOX-2|Linoleate 13-lipoxygenase 15-Lob|15-lipoxygenase 2|Arachidonate 15-lipoxygenase type II形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
IREB2|IRE-BP 2|IRP2|Iron regulatory protein 2形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)特征特性 該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
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