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上海莼試生物技術有限公司
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人淋巴成纖維細胞說明

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具體成交價以合同協議為準

產品型號T25m2

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-19 19:41:01瀏覽次數:108次

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人淋巴成纖維細胞說明收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人淋巴成纖維細胞【Human Lymph :Normal Lymphatic Fibroblasts 產品描述:提供的原代細胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在生物技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

產品名稱

人淋巴成纖維細胞說明

規(guī)格

T25m2

貨號

CS-963755

收到凍存細胞的處理方法:
1.37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細胞);
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞,1000rpm離心5min;
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理; 
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
3PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
HISTONEH3蛋白共沉淀分析試劑盒5 人參炔醇 HPLC98% 5mg

HIS標記蛋白Ni-A樹脂再生試劑盒20 人參三醇 HPLC98% 20mg

HIS標記蛋白化試劑盒5 人參皂苷 Rg HPLC98% 20mg

HIS標記蛋白擴增試劑盒10 人參皂苷 Rg HPLC98% 20mg

HIS釣餌(PULLDOWN)檢測試劑盒5 人參皂苷CK HPLC98% 20mg

HMMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20 人參皂苷F HPLC98% 20mg

HOECHST33342PROPIDIUMIODIDE細胞膜變檢測試劑盒50 人參皂苷F HPLC98% 20mg

Hollande固著液50毫升 人參皂苷F HPLC98% 10mg

HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2 人參皂苷F HPLC98% 20mg

HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2 人參皂苷Rb HPLC98% 20mg
MouseFreeTestoterone,F-TESTOELISA試劑盒小鼠游離睪同(F-TESTO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 西洛他唑  Cilostazol  質量規(guī)格:>99%,USP34

小鼠脫酶(ID)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 西洛他唑(標準品)  Cilostazol  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

Rat peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒 順鉑(進分)  Cisplatin   質量規(guī)格:進分Sigma P4394

HumanLipopolysaccharides,LPSELISAKit 人脂多糖/(LPS)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 順鉑  Cisplatin   質量規(guī)格:>98.5%,細胞培養(yǎng)級,BR

Chickenprolactin,PRLELISA試劑盒雞催乳素(PRL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 順鉑(標準品)  Cisplatin   質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

載玻片細胞PAR-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 克拉曲濱,克拉利賓  Cladribine  質量規(guī)格:>99.0%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)

MouseFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 克拉霉素  Clarithromycin   質量規(guī)格:>97%,USP34,BR

小鼠褪黑素(MT)ELISA試劑盒 ,英文名: MT ELISA Kit 克拉霉素(標準品)  Clarithromycin   質量規(guī)格:HPLC>95%,標準品

小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA檢測試劑盒MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit 96T/48T 克林霉素酯  Clindamycin Phosphate  質量規(guī)格:克林霉素含量>758μg/mg,USP32

人胱天蛋白酶-5(P5)試劑盒 Human P5 ELISA Kit 克林霉素酯(標準品)  Clindamycin Phosphate  質量規(guī)格:用于含量測定
人淋巴成纖維細胞說明RatNeuroglobin,NGBELISA試劑盒大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rh HPLC98% 20mg

RatNeuron-specificenolase,NSEELISAKit大鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rg5  GinsenosideRg5  質量規(guī)格:HPLC95%,對照品

RatNeuron-specificenolase,NSEELISA試劑盒大鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rg2(標準品)  Ginsenoside Rg2  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

RatNeuroophin3,-3ELISAKit大鼠神經營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rg1(標準品)  Ginsenoside Rg1  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

RatNeuroophin3,-3ELISA試劑盒大鼠神經營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rg HPLC98% 20mg

RatNeuroophin4,-4ELISAKit大鼠神經營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rg HPLC98% 20mg

RatNeuroophin4,-4ELISA試劑盒大鼠神經營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rg HPLC98% 20mg

RatneuropeptideY,NP-YELISAKit大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rg HPLC98% 20mg

RatneuropeptideY,NP-YELISA試劑盒大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rf(標準品)  Ginsenoside Rf  質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

Ratnicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人參皂苷Rf HPLC98% 20mg
注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2培養(yǎng)。

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