人角膜上皮細(xì)胞【Human Eyes: Normal Corneal Epithelial Cells】 產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

收到凍存細(xì)胞的處理方法：
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞）；
3.在超凈臺(tái)中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒PorcineapoproteinB100,apo-B100 96T/48T 鹽酸決奈達(dá)隆-d6  Dronedarone-d6 HCl  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒Porcineadiponectin,ADP 96T/48T 去丁基鹽酸決奈達(dá)隆-d6  Desbutyl Dronedarone-d6 HCl  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)ELISA檢測試劑盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/SLAⅡ 96T/48T O-脫芳香基雷諾嗪  O-Desaryl Ranolazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA檢測試劑盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢ 96T/48T 去雷諾嗪  Desmethyl Ranolazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1 96T/48T 雷諾嗪-d3  Ranolazine-d3  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

豬組胺(HIS)ELISA檢測試劑盒PorcineHistamine,HIS 96T/48T 雷諾嗪  Ranolazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

總抗氧化能力(TAC)終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒50 去雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸  Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

組蛋白H2A-K5乙?；瘷z測試劑盒10/20等 (R)-鹽酸樂卡地平  (R)-Lercanidipine   質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

組蛋白H2A-K9乙酰化檢測試劑盒10/20等 (S)-鹽酸樂卡地平  (S)-Lercanidipine   質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

組蛋白H2A-T1200酸化檢測試劑盒10/20等 外消旋N-去異丙嗪  rac N-Demethyl Promethazine  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
小鼠白介素16(IL-16)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin16,IL-16ELISAKIT 96T/48T 三代甲狀腺素鈉鹽  Liothyronine   質(zhì)量規(guī)格：>97.0%,BR

人骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 Human BMP-6 ELISA Kit 鹽酸洛美沙星  Lomefloxacin HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

RatFattyacyl-CoAsyhetase,ACSELISAKit大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸洛美沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）  Lomefloxacin HCl  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個(gè) 氯替潑諾  Loteprednol Etabonate  質(zhì)量規(guī)格：>99.0%

Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISA試劑盒小鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯替潑諾(標(biāo)準(zhǔn)品)  Loteprednol Etabonate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠鐵蛋白(FE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 洛伐他汀  Lovastatin,Monacolin K  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Siated muscle actinin alpha (SM Actinin- a) ELISA Kit 大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α )ELISA試劑盒 洛伐他汀(標(biāo)準(zhǔn)品)  Lovastatin,Monacolin K  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Humanmannosereceptor,MRELISAKit 人甘露糖受體(MR)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 盧比前列腺素/盧比前列酮  Lubiprostone  質(zhì)量規(guī)格：>99%

ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 賴氨酸加壓素；賴氨加壓素  Lypressin Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

載玻片細(xì)胞RUNX3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 醋酸M肽  Matrixyl Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>95%脂溶性的
人角膜上皮細(xì)胞直銷ratProstaglandinE1,PG-E1ELISA試劑盒大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲異波爾定 HPLC≥98% 10mg

RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲氧基醉椒素 HPLC≥98% 10mg

RatProstaglandinE2,PG-E2ELISA試劑盒大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲氧基矢車菊黃酮素 HPLC≥98% 5mg

ratProstaglandinF,PG-FELISAKit大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸 B HPLC≥98% 5mg

ratProstaglandinF,PG-FELISA試劑盒大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲氧基姜黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Demethoxycurcumin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

RatProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲氧基姜黃素 HPLC≥98% 20mg

RatProstaglandinF2α,PGF2αELISA試劑盒大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲氧基表鬼臼 HPLC≥98% 20mg

Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲血根堿 HPLC≥96% 20mg

Ratprostatespecificaigen,PSAELISA試劑盒大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲烏藥堿鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)  Higenamine   質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去甲烏藥堿鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg
注意事項(xiàng)：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。