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產品名稱:DAPI溶液(即用型10μg/ml )操作步驟
英文名字:DAPI solution (ready use10μg/ml)
產品描述
DAPI溶液(即用型10 μg/ml )即 4’,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI),中文名為4’,6-二脒基-2-苯基吲哚。本產品是一種可以穿透細胞膜的DNA鏈藍色熒光染料,DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。
產品優(yōu)勢
本產品為DAPI水溶液,純度≥90%,為即用型工作液,可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。
儲存條件
−20℃避光保存。
DAPI溶液(即用型10μg/ml )操作步驟注意事項?
DAPI對人體有一定刺激性,請注意適當防護。
熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當天完成檢測。
為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
DAPI溶液(即用型10μg/ml )操作步驟儲存條件:
大部分的試劑產品是比較穩(wěn)定的,只要您嚴格按照產品包裝或者說明書上的儲存條件進行儲存,*可以保證其在有效期內的正常使用。一般常見儲存條件有零下XX攝氏度,2-8攝氏度,常溫等。特別提醒,對于某些酶類制品,如果儲存條件是2-8攝氏度,不要儲存在零下,否則容易失活,對于某些需要嚴格避光,防潮,充氮氣保護的,接觸空氣或者過分暴露非常容易氧化或者受潮變質。
低溫儲存產品,運輸途中冷藏問題:
對于需要低溫儲存的產品,我們在運輸時候都會采用冷藏包裝,但是部分由于外界氣溫過高,運輸時間較長,對于普通冷藏包裝,途中可能會溫度升高,這些都是沒有問題的,因為這種普通冷藏只適用于那些短期內(2周)高溫依然穩(wěn)定的產品,建議低溫的儲存條件,只是長期儲存時候的條件,您可以放心使用。對于某些特殊的產品,如抗體,我們會采用干冰冷藏包裝,確保全程低溫。公司都對產品性狀進行了嚴格的加速穩(wěn)定測試,行業(yè)經驗豐富。
DAPI溶液(即用型10μg/ml )操作步驟分裝及溶液配制:
您收到貨物后不要自己進行分包,因為分包環(huán)境、包裝材料等因素可能導致分包后的產品變質;如您有特殊包裝要求,請在訂購時候與我們客服代表闡明,當然價格會做適當調整。對于開蓋后,長期未使用的,請務必重新密封好,建議Parafilm封口膜,并按照相應儲存條件使用。如果放置時間過長,超過產品有效期,建議您重新購買,以免影響實驗質量。
DAPI溶液(即用型10μg/ml )操作步驟產品應用:
對于一些相對特殊的產品,我們會提供產品說明書,里面會對產品溶解性,及我們所能了解的產品應用信息,實驗方案進行描述,您可以作為參考。對于常見試劑,因為應用廣泛,一般不提供說明書。如果您在實驗過程中遇到了問題,歡迎與我們討論,我們將盡力幫您解決。
DAPI溶液(即用型10μg/ml )操作步驟儲存條件:避光、干燥陰涼處封閉貯存,嚴禁與有毒、有害物品混放、混運。本品為非危險 產品可按一般化學品運輸,輕搬動輕放,防止日曬、雨淋!受熱、受潮、受光后易喪失活力,保存期短,因此貯存和運輸條件比較苛刻。
CFN99988 http://www.chemfaces。。com/natural/Saikosaponin-C-CFN99988.html C48H72O17 927.14 20736-08-7 Saikosaponin C Triterpenoids >=98% 20mg
CFN99992 http://www.chemfaces。。com/natural/Indigo-CFN99992.html C16H10N2O2 262.26 482-89-3 Indigo Alkaloids >=98% 20mg
CFN99995 http://www.chemfaces。。com/natural/2-3-5-4-Tetrahydroxyl-diphenylethylene-2-O-glucoside-CFN99995.html C20H22O9 406.39 82373-94-2 2,3,5,4'-Tetrahydroxyl diphenylethylene-2-O-glucoside Phenols >=98% 20mg
CFN98211 http://www.chemfaces。。com/natural/Guaijaverin-CFN98211.html C20H18O11 434.4 22255-13-6 Guaijaverin Flavonoids >=98% 10mg
CFN98103 http://www.chemfaces。。com/natural/Jujuboside-D-CFN98103.html C58H94O26 1207.35 194851-84-8 Jujuboside D Triterpenoids >=98% 20mg
CFN98108 http://www.chemfaces。。com/natural/Jatrorrhizine-Hydrochloride-CFN98108.html C20H20ClNO4 373.83 6681-15-8 Jatrorrhizine Hydrochloride Alkaloids >=98% 20mg
CFN98110 http://www.chemfaces。。com/natural/Homoharringtonine-CFN98110.html C29H39NO9 545.61 26833-87-4 Homoharringtonine Alkaloids >=98% 20mg
CFN98111 http://www.chemfaces。。com/natural/Gramine-CFN98111.html C11H14N2 174.25 87-52-5 Gramine Alkaloids >=98% 20mg
CFN98113 http://www.chemfaces。。com/natural/Punicalin-CFN98113.html C34H22O22 782.52 65995-64-4 Punicalin Phenols >=98% 10mg
this entry.
Ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate syndrome 3 (EEC3) [MIM:604292]: A form of ectodermal dysplasia, a heterogeneous group of disorders due to abnormal development of two or more ectodermal structures. It is an autosomal dominant syndrome characterized by ectrodactyly of hands and feet, ectodermal dysplasia and facial clefting. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Split-hand/foot malformation 4 (SHFM4) [MIM:605289]: A limb malformation involving the central rays of the autopod and presenting with syndactyly, median clefts of the hands and feet, and aplasia and/or hypoplasia of the phalanges, metacarpals, and metatarsals. Some patients have been found to have mental retardation, ectodermal and craniofacial findings, and orofacial clefting. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Limb-mammary syndrome (LMS) [MIM:603543]: Characterized by ectrodactyly, cleft palate and mammary-gland abnormalities. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Note=Defects in TP63 are a cause of cervical, colon, head and neck, lung and
DAPI溶液(即用型10μg/ml )操作步驟Ectodermal dysplasia, Rapp-Hodgkin type (EDRH) [MIM:129400]: A form of ectodermal dysplasia, a heterogeneous group of disorders due to abnormal development of two or more ectodermal structures. Characterized by the combination of anhidrotic ectodermal dysplasia, cleft lip,
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