產(chǎn)品名稱：1 M Tris緩沖液pH 8.7 Sterile操作步驟
英文名字：1 M Tris-buffer Solution pH 10.0 Sterile

產(chǎn)品描述

Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿，分子式為C4H11NO3，相對分子量為121.14, 在25℃下pKa為8.1，Tris堿的水溶液pH在10.5左右，一般加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值至所需值，即可獲得該pH值下的緩沖液。
 
1 M Tris緩沖液pH 8.7 Sterile操作步驟產(chǎn)品優(yōu)勢

Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0～9.2之間。1M Tris-buffer solation pH8.7采用進(jìn)口Tris、濃鹽酸配制而成，為無菌包裝。
 
儲存條件

18-25℃保存。
 
注意事項

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

1 M Tris緩沖液pH 8.7 Sterile操作步驟儲存條件：
 大部分的試劑產(chǎn)品是比較穩(wěn)定的，只要您嚴(yán)格按照產(chǎn)品包裝或者說明書上的儲存條件進(jìn)行儲存，*可以保證其在有效期內(nèi)的正常使用。一般常見儲存條件有零下XX攝氏度，2-8攝氏度，常溫等。特別提醒，對于某些酶類制品，如果儲存條件是2-8攝氏度，不要儲存在零下，否則容易失活，對于某些需要嚴(yán)格避光，防潮，充氮?dú)獗Ｗo(hù)的，接觸空氣或者過分暴露非常容易氧化或者受潮變質(zhì)。
低溫儲存產(chǎn)品，運(yùn)輸途中冷藏問題：
 對于需要低溫儲存的產(chǎn)品，我們在運(yùn)輸時候都會采用冷藏包裝，但是部分由于外界氣溫過高，運(yùn)輸時間較長，對于普通冷藏包裝，途中可能會溫度升高，這些都是沒有問題的，因?yàn)檫@種普通冷藏只適用于那些短期內(nèi)（2周）高溫依然穩(wěn)定的產(chǎn)品，建議低溫的儲存條件，只是長期儲存時候的條件，您可以放心使用。對于某些特殊的產(chǎn)品，如抗體，我們會采用干冰冷藏包裝，確保全程低溫。公司都對產(chǎn)品性狀進(jìn)行了嚴(yán)格的加速穩(wěn)定測試，行業(yè)經(jīng)驗(yàn)豐富。
1 M Tris緩沖液pH 8.7 Sterile操作步驟分裝及溶液配制：
 您收到貨物后不要自己進(jìn)行分包，因?yàn)榉职h(huán)境、包裝材料等因素可能導(dǎo)致分包后的產(chǎn)品變質(zhì)；如您有特殊包裝要求，請在訂購時候與我們客服代表闡明，當(dāng)然價格會做適當(dāng)調(diào)整。對于開蓋后，長期未使用的，請務(wù)必重新密封好，建議Parafilm封口膜，并按照相應(yīng)儲存條件使用。如果放置時間過長，超過產(chǎn)品有效期，建議您重新購買，以免影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。
1 M Tris緩沖液pH 8.7 Sterile操作步驟產(chǎn)品應(yīng)用：
 對于一些相對特殊的產(chǎn)品，我們會提供產(chǎn)品說明書，里面會對產(chǎn)品溶解性，及我們所能了解的產(chǎn)品應(yīng)用信息，實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行描述，您可以作為參考。對于常見試劑，因?yàn)閼?yīng)用廣泛，一般不提供說明書。如果您在實(shí)驗(yàn)過程中遇到了問題，歡迎與我們討論，我們將盡力幫您解決。
1 M Tris緩沖液pH 8.7 Sterile操作步驟儲存條件：避光、干燥陰涼處封閉貯存,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混放、混運(yùn)。本品為非危險 產(chǎn)品可按一般化學(xué)品運(yùn)輸,輕搬動輕放,防止日曬、雨淋！受熱、受潮、受光后易喪失活力,保存期短,因此貯存和運(yùn)輸條件比較苛刻。 
reticulum membrane; Multi-pass membrane protein.
Tissue Specificity : Widely expressed. Highly expressed in testis, heart and pancreas. Detected at lower levels in kidney, skeletal muscle, brain, placenta, lung and liver.
DISEASE : Muscular dystrophy-dystroglycanopathy congenital with mental retardation B1 (MDDGB1) [MIM:613155]: An autosomal recessive disorder characterized by congenital muscular dystrophy associated with mental retardation and mild structural brain abnormalities. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Muscular dystrophy-dystroglycanopathy congenital with brain and eye anomalies A1 (MDDGA1) [MIM:236670]: An autosomal recessive disorder characterized by congenital muscular dystrophy associated with cobblestone lissencephaly and other brain anomalies, eye malformations, profound mental retardation, and death usually in the first years of life. Included diseases are the more severe Walker-Warburg syndrome and the slightly less severe muscle-eye-10×1L    盒    DMEM (高)不含丙酮酸鈉
500ml    瓶    DMEM(H) (含雙抗)
500ml    瓶    DMEM(H) (不含雙抗)
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10×1L    盒    DMEM (高)
500ml    瓶    胎牛血清
500ml    瓶    胎牛血清 新西蘭
500ml    瓶    胎牛血清 墨西哥
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10ml    支    B-27 Serum-Free Supplement (50×)
1 M Tris緩沖液pH 8.7 Sterile操作步驟50ml    瓶    通用細(xì)胞凍存液
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10×1L    盒    DMEM (低)
500ml    瓶    DMEM(L) (含雙抗)
10×1L    盒    1640 培養(yǎng)基