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更新時(shí)間:2017-07-03 14:42:35瀏覽次數(shù):208次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)細(xì)胞膜染色試劑 Deep Red Dye 500ul實(shí)驗(yàn)方法
細(xì)胞膜染色試劑 CM-Dil 200ul免費(fèi)代測(cè)
福爾根染色液(Feulgen Stain)3x50ml實(shí)驗(yàn)方法
細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M025000T實(shí)驗(yàn)方法丹參Salvia miltiorrhiza Bunge Salvianolic acid H 丹酚酸H 155576-07-1 C27H22O12 ≥98%
龍腦Bornqol20mg/支
蒼術(shù)苷A;蒼術(shù)甙A atractyloside A 126054-77-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定本溴馬隆100677-200401常溫,避光100mg
Bumetanide Related Compound B*相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品28328-53-225mg
產(chǎn)品名稱:細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M025000T實(shí)驗(yàn)方法
儲(chǔ)存條件: 4℃避光保存。*保存-20℃避光保存。
有效期:六個(gè)月。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
細(xì)胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的紅色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞膜染色。染色液D進(jìn)入細(xì)胞膜后,在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散,濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。染色液D在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng),被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。
細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M025000T實(shí)驗(yàn)方法使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
2.7-AAD避光保存及使用。
3.7-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測(cè)組織樣本。
細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M025000T實(shí)驗(yàn)方法操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)5~15min;
3.加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō),也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
(1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
(2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
(3)在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
(4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
(5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M025000T實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTA與Ca2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
(1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
(2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心5~10分鐘,收集細(xì)胞;
(3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS(4℃)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心5~10分鐘,洗滌細(xì)胞;
(4)加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
(5)Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μL的Annexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
(6)PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
(7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
15687-27-1 *標(biāo)準(zhǔn)品 750mg
菝葜皂苷元Sarsasapogenin16-19-20mg
6-eetonyldixy7nochelerythrine 6-eetonYLDIxy7noCHELERYTHRINE 22864-92-2
錄舒隆 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào):60200-06-8 100MG
甘露糖;D-Mannitol 69-65-8 100mg 訂購(gòu)|咨詢
93955-15-8 *相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品 25mg
魚(yú)子蘭Chloranthus elatior none 1253106-58-9 C15H18O4 ≥95% 脂蟾毒配基,蟾力蘇,酯蟾毒配基180555
吡扶草安標(biāo)準(zhǔn)品 二扶林標(biāo)準(zhǔn)品 2,6-二扶本標(biāo)
*相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品93446-04-9 50mg
格列風(fēng)內(nèi)酯 61371-55-9 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
香柏油shēng huà shì jì容量:RT100克
102029-44-7(R)-4-芐基-2-惡唑烷酮(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
對(duì)硝基乙酰本,英文名或英文縮寫:4-nitnoacetanilide,級(jí)別:高純,98%,規(guī)格:1克
堿式乙酸鉛 Lead subacetate 1335-32-6 500G 通用試劑
(R)-(+)-苧烯 (R)-(+)-Limonene,97.0% 5989-27-5 25ML 通用試劑
4-N,N-二甲基基偶氮本-4-異酯shēng huà shì jì容量:1克
29796-57-4錄亞銥酸銨AMMONIUM HEXACHLOROIRIDATE (III) HYDRATE
N6-異戊烯基腺嘌呤shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1克
4-溴-2-三酚 4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenol,99% 50824-04-9 1G 通用試劑
酚AS-TR乙酸酯/色酚AS-TR醋酸鹽/酚AS-D-乙酸酯/Naphthol AS-TR acetate BR,98% 100毫克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
細(xì)胞膜染色試劑盒(紅色熒光)BBcellProbe M025000T實(shí)驗(yàn)方法阿糖尿苷/Uracil 1-β-D-arabinofuranoside 高純 ,98% 500毫克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
TURBONEXTGEL7.5%Turbo NEXT膠,7.5%蛋白組學(xué)級(jí)RTsigma
硅油 III Poly(dimqthylsiloxcnq) 63148-6-9
*測(cè)試盒 比色法 25管/24樣 國(guó)產(chǎn)
橙/桔黃/3,3′-雙N,N-二(羧甲基)基甲基鄰甲酚磺酰酞/鄰甲酚磺酰酞-3,3′-雙甲基亞基二乙酸/橙三鈉鹽/二酚橙鈉鹽/ Orange AR,75% 5克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
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