人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med圖片
形態(tài)特性   圓形
生長特性  懸浮生長
特征特性   該細(xì)胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠體內(nèi)可以成瘤。該細(xì)胞系中纖維原蛋白、*合成酶、神經(jīng)元*烯醇酶陽性，但神經(jīng)膠質(zhì)纖維蛋白、S-100蛋白陰性；UJ13A單克隆抗體檢測該細(xì)胞神經(jīng)外胚層抗原陽性；c-myc癌基因高表達(dá)。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅酸鈉
傳代方法  維持細(xì)胞濃度在 0.4~1×106 cells/ml，每周換液2~3次。　
傳代情況  C9
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：11，13；D16S539：12，14；D18S51：12，17；D19S433：13；D21S11：30，31；D2S1338：17；D3S1358：16，18；D5S818：11，12；D7S820：9，13；D8S1179：14；FGA：19，23；TH01：6，9.3；TPOX：8，11；vWA：17，18；
同工酶

染色體 45~48，XY

使用權(quán)限 A類
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
KLK11 Others Mouse 小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系

NIH-3T3 小鼠成纖維細(xì)胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBS

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 PA317(成纖維細(xì)胞)
C127 小鼠細(xì)胞

肺血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 )

人癌細(xì)胞;SK-BR-3 大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHPAEC tRNA

小鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞(MPNF)(5×105)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7

小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

293A，人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別) Human

CD24 Others Human 人 CD24 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
ModifiedGiolitti-CantoniBroth

幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體) 250g 用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養(yǎng)。

玉米粉瓊脂 Corn Meat Medium 250 用于真菌培養(yǎng)

馬丁肉湯250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗(yàn)incubationmedia馬丁肉湯250g/瓶用于多殺性巴桿菌、豬丹毒菌、豬肺疫、鏈球菌菌苗制造及檢驗(yàn)

Half-FraserMedium
Argininebroth

" 10099-133 100ml """ 10099-133 100ml"

金針菇 產(chǎn)蛋白酶 支/瓶

BCYE-CYSAgar

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD) 250g 用于測定酵母菌總數(shù)
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med圖片低營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變試驗(yàn)(Ames試驗(yàn))

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌V-P試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細(xì)菌的分離和鑒別incubationmedia溴甲酚紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細(xì)菌的分離和鑒別

我妻氏*(9cm) 10個/包 用于神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D341Med圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
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