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人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683圖片

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更新時間:2017-09-07 09:33:21瀏覽次數(shù):105次

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人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683圖片
形態(tài)特性   成纖維細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞源自76歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織,有微絨毛,無橋粒。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法  1:4傳代,每周換液2 
傳代情況  P30
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX,Y;CSF1PO9,13;D13S3178,12;D16S539910;D18S5112,14;D19S43314;D21S1127,33.2D2S133818,20;D3S135814,16;D5S81811,12;D7S82011D8S117912,13;FGA21.2,22;TH016,8TPOX8,11;vWA18,20;
同工酶

染色體 7487

使用權(quán)限 A
人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683圖片細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠前胃癌瘤株;Fc

CM-M029小鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

TE-11細胞,人食管癌細胞 人膠質(zhì)瘤細胞,TJ905細胞 犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

Calu-3(人肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CD40 Others Human CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)
H22 小鼠肝癌細胞

原代表皮角化細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

人膠質(zhì)細胞(少突細胞)(HO) (1×106 )

人巨細胞白血病細胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠肉瘤瘤株;S180

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肝竇內(nèi)皮細胞cDNAHHSEC cDNA

小鼠胚胎成纖維細胞(MEF-mt)(5×105)

大鼠肝細胞;IAR20

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 Mouse

TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細胞裂解液 (陽性對照)
ManitolSaltAgar

有機磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解有機磷的的效能

亞碲酸鹽卵黃增菌液 Egg-Yolk lurite Emulsion 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎中

incubationmedia

ListeriaEnrichmentBrothBase
Bordet-GengouMedium

(IVD)" L-*,25mM HEPES,不含* 23400-021 10*1L (IVD)" L-*,25mM HEPES,不含* 23400-021 10*1L

醬油曲霉 /

我妻氏*(9cm)用于神奈川現(xiàn)象試驗

VioletRedBileGlucoseAgar
人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683圖片志賀氏菌顯色培養(yǎng)基CRM000ml/瓶志賀氏菌顯色培養(yǎng)基

B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml incubation media B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml

蠣灰鏈霉菌 /

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)20/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

MaconkeyAgarMedium
人腦膠質(zhì)瘤細胞;HS 683圖片培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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