當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價格
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更新時間:2017-09-07 09:42:08瀏覽次數(shù):153次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)GFP標(biāo)記的小鼠子細(xì)胞;U14-GFP圖片
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價格
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織
培養(yǎng)條件 McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS
傳代方法 1:3~1:6傳代,2~3天換液一次
傳代情況 P31
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:10;D16S539:9,13;D18S51:17;D19S433:13,14;D21S11:27,31;D2S1338:17,20;D3S1358:14;D5S818:11;D7S820:12;D8S1179:10;FGA:22;TH01:6;TPOX:9,11;vWA:16,17;
同工酶
染色體 亞五倍體,亞六倍體
使用權(quán)限 A類
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
PROCR Others Mouse 小鼠 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
615小鼠癌瘤株;Ca763
Calu-1 人肺癌細(xì)胞
CFPAC-1人胰腺癌細(xì)胞 Human pancreatic cancer cell line CFPAC-1 IMDM(GIBCO)+10%FBS
BMP5 Protein Human 重組人 BMP-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
人肝星形細(xì)胞 (HHSteC)( 5×105 ) COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 其它
MFC 小鼠胃癌細(xì)胞
U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
人小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(HM) ( 5×105 )
人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474 大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1
IL21R Others Human 人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人虹膜色素上皮細(xì)胞cDNAHIPEpiC cDNA
小鼠骨髓間充質(zhì)肝細(xì)胞(MMSC-bm)(5×105)
大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6 小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞 Human
EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
BrainHeartInfusionBroth
PseudomonasCFCSelectiveAgar
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 Simmons Citrate Agar 250 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))
MS培養(yǎng)基(僅含大量元素與微量元素)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(僅含大量元素與微量元素)瓶用于植物組織培養(yǎng)
BufferedPeptoneWater
金氏B培養(yǎng)基250g用于銅綠假單菌產(chǎn)熒光色素試驗
0.5%* 0.5% Glucose Brother Medium 用于*等抗生素的無菌檢驗
MRS瓊脂 MRSA 250克 用于食品中乳酸菌的培養(yǎng)
茜素-β-半乳糖苷瓊脂250用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測和計數(shù)(GB/T)incubationmedia茜素-β-半乳糖苷瓊脂250用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測和計數(shù)(GB/T)
甲苯胺藍(lán)-DNA酶平板 9cm 用于*核糖酸酶檢測
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價格支原體半流培養(yǎng)基250g用于支原體的培養(yǎng)
WORT瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media WORT瓊脂基礎(chǔ) 250(g)
品紅亞鈉培養(yǎng)基(遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于水中大腸菌群的分離或確證試驗。
支原體肉湯培養(yǎng)基MycoplasmaBrothMedium用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基
ColumbiaMedium
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞;Caki-2價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
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