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人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-07 10:24:41瀏覽次數(shù):157次

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人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)

懸浮生長

35

細胞名稱  人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)
形態(tài)特性   圓形
生長特性   懸浮生長
特征特性    
培養(yǎng)條件   Waymouth MB + 10%FBS
傳代方法   
傳代情況  
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   AmelogeninX;CSF1PO10D13S31713;D16S53912,13D18S5116,17;D6S104311,18;D21S1126.2,30;D2S133817,20D3S135817;D5S81812;D7S8208,10D8S117912,14;FGA21;Penta E12;vWA14,15
同工酶

染色體

使用權限 A
人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0060CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

硝基苯磷酸鈉(pNPP)磷酸酶檢測試劑盒pNPP

HOC1細胞,人卵巢癌細胞 C3H小鼠骨肉瘤細胞,LM8細胞 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HSAEpC Pellet 人小氣道上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNA
PC-12(未分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

CL-0179P19(小鼠畸胎瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人腎系膜細胞 (HRMC)(1×106 )

人結(jié)直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T] 大鼠雪旺氏細胞*培養(yǎng)基 100mL

大額牛腎細胞;BFR-K1

DPP10 Others Human DPP10 / DPRP3 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠肝細胞;BRL 3A

人腦血管周細胞 (HBVP) ( 5×105 )

肺大動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人肝癌細胞;SMMC-7721 大鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

CBRH-7919 大鼠肝癌細胞

CD28 Others Mouse 小鼠 CD28 人細胞裂解液 (陽性對照)
吲哚培養(yǎng)基(蛋白胨水)化培養(yǎng)基,用于細菌靛基質(zhì)試驗,亦稱色酸肉湯(SN標準)

固體培養(yǎng)基 250g 用于細菌、纖維分解菌、真菌計數(shù)培養(yǎng)

桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 250 用于飲料中耐酸細菌的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

5000ml/incubationmedia5000ml/

0.1%PeptoneWater
李氏增菌液LB2凍干配套試劑SR00支每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。

1號抗生素培養(yǎng)基(Seed 瓊脂) (CM0327) Oxoid incubation media 1號抗生素培養(yǎng)基(Seed 瓊脂) (CM0327) Oxoid

生孢梭菌 糖化菌 /

MR-VP培養(yǎng)基250g用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準)

AgarmediumJ(Deoxycholatecitrateagar)
人小細胞肺癌細胞;DMS153培養(yǎng)胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎250g用于蠟樣芽孢桿菌選擇性的增菌培養(yǎng)

LES Endo m-Endo Agar,LES 用于濾膜細菌計數(shù)

氯化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基 TTC-Sabourands Medium 250 用于分離真菌,酵母菌等

馬鈴薯葡萄糖水(PD)250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗中GVC培養(yǎng)基的制備,每培養(yǎng)基中添加incubationmedia馬鈴薯葡萄糖水(PD)250g/瓶用于椰毒假單胞菌酵米面亞種檢驗中GVC培養(yǎng)基的制備,每培養(yǎng)基中添加1101

ModifiedMacConkeyBroth

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